衛署藥輸字第023537號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第023537號的成分名稱是LATANOPROST, 成分代碼是9200037500, 含量單位是MCG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 9200037500 ...) | 成分名稱: LATANOPROST | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200037500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LATANOPROST | 處方標示: | 成分代碼: 9200037500 | 含量描述: 95.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LATANOPROST | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200037500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LATANOPROST | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200037500 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LATANOPROST | 處方標示: Each Gram contains: | 成分代碼: 9200037500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: LATANOPROST | 處方標示: | 成分代碼: 9200037500 | 含量描述: 95.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LATANOPROST | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200037500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LATANOPROST | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200037500 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LATANOPROST | 處方標示: Each Gram contains: | 成分代碼: 9200037500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LATANOPROST | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200037500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LATANOPROST | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200037500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第023537號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第023537號 ...) | 英文品名: XALACOM EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023537號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: XALACOM EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部β-BLOCKER治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: XALACOM EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部β-BLOCKER治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: XALACOM EYE DROPS | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部β-BLOCKER治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST;;TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: XALACOM EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023537號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: S01ED51 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023537號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01ED01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023537號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01EE01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023537號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: XALACOM EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023537號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: XALACOM EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部β-BLOCKER治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: XALACOM EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部β-BLOCKER治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: XALACOM EYE DROPS | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部β-BLOCKER治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST;;TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: XALACOM EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023537號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: S01ED51 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023537號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01ED01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023537號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01EE01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023537號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 1.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SALICYLAMIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 7200001015 | 含量描述: (eq. to Lidocaine HCl anhydrous 20mg) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-ASPARTIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100402 | 含量描述: 3.75 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ANETHOLE TRITHIONE | 處方標示: EACH S.C. TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000100 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AZATADINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000310 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH TABLET (210MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TROPICAMIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5224000400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: (POTENCY) 150 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 | 處方標示: Each dose (0.5ml) contains: | 成分代碼: 8012003300 | 含量描述: | 含量單位: DU |
| 成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 8810600200 | 含量描述: 98+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 1.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: SALICYLAMIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 7200001015 | 含量描述: (eq. to Lidocaine HCl anhydrous 20mg) | 含量單位: MG |
成分名稱: L-ASPARTIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100402 | 含量描述: 3.75 | 含量單位: MG |
成分名稱: ANETHOLE TRITHIONE | 處方標示: EACH S.C. TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000100 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: AZATADINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000310 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH TABLET (210MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG |
成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: TROPICAMIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5224000400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: (POTENCY) 150 | 含量單位: MG |
成分名稱: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 | 處方標示: Each dose (0.5ml) contains: | 成分代碼: 8012003300 | 含量描述: | 含量單位: DU |
成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 8810600200 | 含量描述: 98+ | 含量單位: % |
成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
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