許可證字號衛署藥製字第005888號的成分名稱是IPECAC POWDER, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5620000303, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005888號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | IPECAC POWDER |
| 成分代碼 | 5620000303 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 30.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第005888號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱IPECAC POWDER |
成分代碼5620000303 |
含量描述(空) |
含量30.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第014866號 | 成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003774號 | 成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH 9GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第006721號 | 成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: 4.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024094號 | 成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE (GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020947號 | 成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE (GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第001081號 | 成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005868號 | 成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: (FINE) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005887號 | 成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: (FINE) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014866號成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003774號成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH 9GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第006721號成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: 4.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024094號成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE (GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020947號成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE (GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第001081號成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005868號成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: (FINE) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005887號成分名稱: IPECAC POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5620000303 | 含量描述: (FINE) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
阿片吐根錠０．３公克 | 英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.3 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根錠０．３公克 | 英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.3 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
opium derivatives and expectorant | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第005888號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Opium alkaloids and derivative | 代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第005888號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ipecacuanha | 代碼: R05CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第005888號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第005888號 | 成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
阿片吐根錠０．３公克 | 英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.3 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005888號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
阿片吐根錠０．３公克英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.3 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根錠０．３公克英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.3 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
opium derivatives and expectorant代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第005888號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Opium alkaloids and derivative代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第005888號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ipecacuanha代碼: R05CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第005888號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第005888號成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
阿片吐根錠０．３公克英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.3 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005888號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
內衛藥輸字第001106號 | 成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號 | 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號 | 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號 | 成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057961號 | 成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號 | 成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號 | 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010434號 | 成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000200號 | 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010553號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003159號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057961號成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010434號成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000200號成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010553號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003159號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |