許可證字號衛署藥製字第031180號的成分名稱是PROCHLORPERAZINE MALEATE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是2816901011, 含量描述是8, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031180號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | PROCHLORPERAZINE MALEATE |
| 成分代碼 | 2816901011 |
| 含量描述 | 8 |
| 含量 | 8.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第031180號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱PROCHLORPERAZINE MALEATE |
成分代碼2816901011 |
含量描述8 |
含量8.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第000455號 | 成分名稱: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 處方標示: | 成分代碼: 2816901011 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第013075號 | 成分名稱: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816901011 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006753號 | 成分名稱: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 處方標示: | 成分代碼: 2816901011 | 含量描述: 98.0-101.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第015663號 | 成分名稱: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816901011 | 含量描述: 8.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第015829號 | 成分名稱: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816901011 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009055號 | 成分名稱: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816901011 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第002599號 | 成分名稱: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816901011 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第009318號 | 成分名稱: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816901011 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000455號成分名稱: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 處方標示: | 成分代碼: 2816901011 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第013075號成分名稱: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816901011 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006753號成分名稱: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 處方標示: | 成分代碼: 2816901011 | 含量描述: 98.0-101.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第015663號成分名稱: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816901011 | 含量描述: 8.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第015829號成分名稱: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816901011 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009055號成分名稱: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816901011 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第002599號成分名稱: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816901011 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第009318號成分名稱: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816901011 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"人生"普樂明錠８公絲（普氯苯噻口井 ） | 英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS 8MG "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031180號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐、精神病狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人生"普樂明錠８公絲（普氯苯噻口井 ） | 英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS 8MG "JEN SHENG" | 適應症: 噁心、嘔吐、精神病狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
rochlorperazine | 代碼: N05AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031180號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"人生"普樂明錠８公絲（普氯苯噻口井 ） | 英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS 8MG "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031180號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: (米)白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: JENSHENG @ 藥品外觀資料集 |
"人生"普樂明錠８公絲（普氯苯噻口井 ） | 英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS 8MG "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031180號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"人生"普樂明錠８公絲（普氯苯噻口井 ）英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS 8MG "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031180號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐、精神病狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人生"普樂明錠８公絲（普氯苯噻口井 ）英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS 8MG "JEN SHENG" | 適應症: 噁心、嘔吐、精神病狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
rochlorperazine代碼: N05AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031180號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"人生"普樂明錠８公絲（普氯苯噻口井 ）英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS 8MG "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031180號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: (米)白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: JENSHENG @ 藥品外觀資料集 |
"人生"普樂明錠８公絲（普氯苯噻口井 ）英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS 8MG "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031180號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥製字第022963號 | 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034591號 | 成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009129號 | 成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第003785號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001242號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010936號 | 成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027249號 | 成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037714號 | 成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014095號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第004019號 | 成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第016943號 | 成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025437號 | 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第035008號 | 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001342號 | 成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第023466號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034591號成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009129號成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第003785號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001242號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010936號成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027249號成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037714號成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014095號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第004019號成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第016943號成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025437號成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第035008號成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001342號成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第023466號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |