衛部藥輸字第026681號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛部藥輸字第026681號的成分名稱是PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE, 處方標示是Each tablet contains:, 成分代碼是6820400910, 含量描述是(eq. to Pioglitazone......15MG), 含量單位是MG.
根據識別碼 6820400910 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 6820400910 ...) | 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each mg tablets: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: (Equivalent to Pioglitazone 30 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: (Eq. to Pioglitazone 15mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: (eq to Pioglitazone 15mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Film Coated Tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: (as Pioglitazone 15mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: (eq. to Pioglitazone 30 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each mg tablets: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: (Equivalent to Pioglitazone 30 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: (Eq. to Pioglitazone 15mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: (eq to Pioglitazone 15mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Film Coated Tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: (as Pioglitazone 15mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: (eq. to Pioglitazone 30 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 6820400910 ... ]
根據名稱 衛部藥輸字第026681號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026681號 ...) | 英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;Alogliptin benzoate | 製造商名稱: Packaging Coordinators, LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/15mg | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 20210202 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A10BD09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026681號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A10BG03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026681號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A10BH04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026681號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: Alogliptin benzoate | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820602100 | 含量描述: (eq. to Alogliptin......12.5MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026681號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026681號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;Alogliptin benzoate | 製造商名稱: Packaging Coordinators, LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/15mg | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 20210202 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A10BD09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026681號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A10BG03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026681號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A10BH04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026681號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: Alogliptin benzoate | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820602100 | 含量描述: (eq. to Alogliptin......12.5MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026681號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026681號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
[ 搜尋所有 衛部藥輸字第026681號 ... ]
在『藥品詳細處方成分資料集』資料集內搜尋:
| 成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
| 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
|