衛部藥輸字第026694號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛部藥輸字第026694號的成分名稱是NALOXONE HCL DIHYDRATE, 處方標示是PER UNIT DOSE, 成分代碼是2810000120, 含量單位是MG.

許可證字號衛部藥輸字第026694號
處方標示PER UNIT DOSE
成分名稱NALOXONE HCL DIHYDRATE
成分代碼2810000120
含量描述(空)
含量5.4500
含量單位MG

許可證字號

衛部藥輸字第026694號

處方標示

PER UNIT DOSE

成分名稱

NALOXONE HCL DIHYDRATE

成分代碼

2810000120

含量描述

(空)

含量

5.4500

含量單位

MG

根據識別碼 2810000120 找到的相關資料

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衛署藥輸字第024951號

成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: Each sublingual tablet contain: | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024952號

成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: Each sublingual tablet contain: | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第050251號

成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第058395號

成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026693號

成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026695號

成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026696號

成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第058289號

成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024951號

成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: Each sublingual tablet contain: | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024952號

成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: Each sublingual tablet contain: | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第050251號

成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第058395號

成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026693號

成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026695號

成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026696號

成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第058289號

成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG

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疼靜 10/5毫克長效錠

英文品名: TARGIN 10/5mg Prolonged-Release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 止痛:(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群:用於多巴胺治療失敗後之第二... | 劑型: 長效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE | 製造商名稱: NAPP PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

疼靜 10/5毫克長效錠

英文品名: TARGIN 10/5mg Prolonged-Release tablet | 適應症: 1. 止痛:(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群:用於多巴胺治療失敗後之第二... | 劑型: 長效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/02/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

疼靜 10/5毫克長效錠

英文品名: TARGIN 10/5mg Prolonged-Release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 止痛:(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群:用於多巴胺治療失敗後之第二... | 劑型: 長效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALOXONE HCL DIHYDRATE;;OXYCODONE HCL | 製造商名稱: NAPP PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

oxycodone and naloxone

代碼: N02AA55 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

oxycodone

代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

naloxone

代碼: V03AB15 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026694號

成分名稱: OXYCODONE HCL | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2808800710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

疼靜 10/5毫克長效錠

英文品名: TARGIN 10/5mg Prolonged-Release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

疼靜 10/5毫克長效錠

英文品名: TARGIN 10/5mg Prolonged-Release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 止痛:(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群:用於多巴胺治療失敗後之第二... | 劑型: 長效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE | 製造商名稱: NAPP PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

疼靜 10/5毫克長效錠

英文品名: TARGIN 10/5mg Prolonged-Release tablet | 適應症: 1. 止痛:(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群:用於多巴胺治療失敗後之第二... | 劑型: 長效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/02/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

疼靜 10/5毫克長效錠

英文品名: TARGIN 10/5mg Prolonged-Release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 止痛:(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群:用於多巴胺治療失敗後之第二... | 劑型: 長效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALOXONE HCL DIHYDRATE;;OXYCODONE HCL | 製造商名稱: NAPP PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

oxycodone and naloxone

代碼: N02AA55 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

oxycodone

代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

naloxone

代碼: V03AB15 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026694號

成分名稱: OXYCODONE HCL | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2808800710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

疼靜 10/5毫克長效錠

英文品名: TARGIN 10/5mg Prolonged-Release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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與衛部藥輸字第026694號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第001114號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第024768號

成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008062號

成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG

內衛藥製字第011254號

成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署成製字第007885號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022475號

成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031696號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022963號

成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034591號

成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009129號

成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG)

衛署藥製字第003785號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第001242號

成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: %

衛署藥輸字第010936號

成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第027249號

成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第037714號

成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第001114號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第024768號

成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008062號

成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG

內衛藥製字第011254號

成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署成製字第007885號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022475號

成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031696號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022963號

成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034591號

成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009129號

成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG)

衛署藥製字第003785號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第001242號

成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: %

衛署藥輸字第010936號

成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第027249號

成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第037714號

成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG

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