許可證字號衛署藥輸字第022343號的成分名稱是NIZATIDINE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是5626001200, 含量描述是25, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022343號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | NIZATIDINE |
| 成分代碼 | 5626001200 |
| 含量描述 | 25 |
| 含量 | 25.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第022343號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱NIZATIDINE |
成分代碼5626001200 |
含量描述25 |
含量25.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第045777號 | 成分名稱: NIZATIDINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5626001200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022592號 | 成分名稱: NIZATIDINE | 處方標示: . | 成分代碼: 5626001200 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023497號 | 成分名稱: NIZATIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 5626001200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058144號 | 成分名稱: NIZATIDINE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5626001200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031381號 | 成分名稱: NIZATIDINE | 處方標示: EACH PULVULE CONTAINS: | 成分代碼: 5626001200 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031382號 | 成分名稱: NIZATIDINE | 處方標示: EACH PULVULE CONTAINS: | 成分代碼: 5626001200 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061414號 | 成分名稱: NIZATIDINE | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 5626001200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045777號成分名稱: NIZATIDINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5626001200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022592號成分名稱: NIZATIDINE | 處方標示: . | 成分代碼: 5626001200 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023497號成分名稱: NIZATIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 5626001200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058144號成分名稱: NIZATIDINE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5626001200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031381號成分名稱: NIZATIDINE | 處方標示: EACH PULVULE CONTAINS: | 成分代碼: 5626001200 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031382號成分名稱: NIZATIDINE | 處方標示: EACH PULVULE CONTAINS: | 成分代碼: 5626001200 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061414號成分名稱: NIZATIDINE | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 5626001200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第022343號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
大捷靜脈注射液２５公絲/公撮 | 英文品名: TAZAC I.V. (NIZATIDINE INJECTION)25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: ALFA WASSERMANN S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
nizatidine | 代碼: A02BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022343號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
H2-拮抗劑(H2-antagonists) | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antiulcer agents and acid suppressants/H2-拮抗劑(H2-antagonists | 許可證字號: 衛署藥輸字第022343號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56281200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
大捷靜脈注射液２５公絲/公撮 | 英文品名: TAZAC I.V. (NIZATIDINE INJECTION)25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022343號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥輸字第022343號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
大捷靜脈注射液２５公絲/公撮英文品名: TAZAC I.V. (NIZATIDINE INJECTION)25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: ALFA WASSERMANN S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
nizatidine代碼: A02BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022343號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
H2-拮抗劑(H2-antagonists)英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antiulcer agents and acid suppressants/H2-拮抗劑(H2-antagonists | 許可證字號: 衛署藥輸字第022343號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56281200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
大捷靜脈注射液２５公絲/公撮英文品名: TAZAC I.V. (NIZATIDINE INJECTION)25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022343號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署成製字第004218號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012409號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200094610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011928號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014403號 | 成分名稱: CLOFEZONE (PHENYLBUTAZONE+CLOFEXAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808403700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045824號 | 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛成製字第001234號 | 成分名稱: TANNIC ACID | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8412000700 | 含量描述: 1.4 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第017236號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034309號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007382號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049369號 | 成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 1212009110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024205號 | 成分名稱: AMISULPRIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2816401900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000168號 | 成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第016068號 | 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號 | 成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署成製字第004218號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012409號成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200094610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011928號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014403號成分名稱: CLOFEZONE (PHENYLBUTAZONE+CLOFEXAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808403700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045824號成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛成製字第001234號成分名稱: TANNIC ACID | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8412000700 | 含量描述: 1.4 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第017236號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034309號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007382號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049369號成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 1212009110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024205號成分名稱: AMISULPRIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2816401900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000168號成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第016068號成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |