許可證字號衛署藥輸字第022359號的成分名稱是CLAVULANATE (POTASSIUM), 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是4410009410, 含量描述是(BP), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022359號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CLAVULANATE (POTASSIUM) |
| 成分代碼 | 4410009410 |
| 含量描述 | (BP) |
| 含量 | 125.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第022359號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱CLAVULANATE (POTASSIUM) |
成分代碼4410009410 |
含量描述(BP) |
含量125.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第042697號 | 成分名稱: CLAVULANATE (POTASSIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS:(2) | 成分代碼: 4410009410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018155號 | 成分名稱: CLAVULANATE (POTASSIUM) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4410009410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017042號 | 成分名稱: CLAVULANATE (POTASSIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4410009410 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017042號 | 成分名稱: CLAVULANATE (POTASSIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4410009410 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017042號 | 成分名稱: CLAVULANATE (POTASSIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4410009410 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第012893號 | 成分名稱: CLAVULANATE (POTASSIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4410009410 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第012894號 | 成分名稱: CLAVULANATE (POTASSIUM) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4410009410 | 含量描述: 125.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015173號 | 成分名稱: CLAVULANATE (POTASSIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAIN: | 成分代碼: 4410009410 | 含量描述: 6.56 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042697號成分名稱: CLAVULANATE (POTASSIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS:(2) | 成分代碼: 4410009410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018155號成分名稱: CLAVULANATE (POTASSIUM) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4410009410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017042號成分名稱: CLAVULANATE (POTASSIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4410009410 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017042號成分名稱: CLAVULANATE (POTASSIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4410009410 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017042號成分名稱: CLAVULANATE (POTASSIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4410009410 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第012893號成分名稱: CLAVULANATE (POTASSIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4410009410 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第012894號成分名稱: CLAVULANATE (POTASSIUM) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4410009410 | 含量描述: 125.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015173號成分名稱: CLAVULANATE (POTASSIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAIN: | 成分代碼: 4410009410 | 含量描述: 6.56 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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安滅菌錠６２５毫克 | 英文品名: AUGMENTIN 625MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAVULANATE (POTASSIUM);;AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
amoxicillin and beta-lactamase inhibitor | 代碼: J01CR02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022359號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
amoxicillin | 代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022359號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Beta-lactamase inhibitors | 代碼: J01CG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022359號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第022359號 | 成分名稱: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812600250 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
安滅菌錠６２５毫克 | 英文品名: AUGMENTIN 625MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022359號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: AUGMENTIN @ 藥品外觀資料集 |
安滅菌錠６２５毫克 | 英文品名: AUGMENTIN 625MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022359號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
安滅菌錠６２５毫克英文品名: AUGMENTIN 625MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAVULANATE (POTASSIUM);;AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
amoxicillin and beta-lactamase inhibitor代碼: J01CR02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022359號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
amoxicillin代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022359號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Beta-lactamase inhibitors代碼: J01CG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022359號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第022359號成分名稱: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812600250 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
安滅菌錠６２５毫克英文品名: AUGMENTIN 625MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022359號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: AUGMENTIN @ 藥品外觀資料集 |
安滅菌錠６２５毫克英文品名: AUGMENTIN 625MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022359號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署成製字第003144號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號 | 成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號 | 成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
衛署藥製字第013487號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014446號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014456號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003537號 | 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022671號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第045956號 | 成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017104號 | 成分名稱: CARBINOXAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000610 | 含量描述: 0.83 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011302號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024524號 | 成分名稱: POLYTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100900 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022834號 | 成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 105 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
衛署藥製字第013487號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014446號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014456號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003537號成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022671號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第045956號成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017104號成分名稱: CARBINOXAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000610 | 含量描述: 0.83 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011302號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024524號成分名稱: POLYTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100900 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022834號成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 105 | 含量單位: MG |