衛署藥製字第029742號
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許可證字號衛署藥製字第029742號的成分名稱是SODIUM LACTATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4008000900, 含量描述是2.8, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第029742號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	SODIUM LACTATE
成分代碼	4008000900
含量描述	2.8
含量	2.8000000000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第029742號

處方標示

EACH ML CONTAINS:

成分名稱

SODIUM LACTATE

成分代碼

4008000900

含量描述

2.8

含量

2.8000000000

含量單位

根據識別碼 4008000900 找到的相關資料

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# 4008000900 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第042623號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	SODIUM LACTATE
成分代碼	4008000900
含量描述	( 50 W/V%)
含量	4.4800000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第042623號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: SODIUM LACTATE

成分代碼: 4008000900

含量描述: ( 50 W/V%)

含量: 4.4800000000

含量單位: MG

# 4008000900 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第048607號
處方標示	Each mL Contains:
成分名稱	SODIUM LACTATE
成分代碼	4008000900
含量描述	(空)
含量	1.1200000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第048607號

處方標示: Each mL Contains:

成分名稱: SODIUM LACTATE

成分代碼: 4008000900

含量描述: (空)

含量: 1.1200000000

含量單位: MG

# 4008000900 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第052473號
處方標示	Each ml Contains：
成分名稱	SODIUM LACTATE
成分代碼	4008000900
含量描述	(equivalent to 60%Sodium lactate 7.47mg)
含量	4.4800000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第052473號

處方標示: Each ml Contains：

成分名稱: SODIUM LACTATE

成分代碼: 4008000900

含量描述: (equivalent to 60%Sodium lactate 7.47mg)

含量: 4.4800000000

含量單位: MG

# 4008000900 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第024419號
處方標示	Each ml contains：
成分名稱	SODIUM LACTATE
成分代碼	4008000900
含量描述	(空)
含量	3.9250000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第024419號

處方標示: Each ml contains：

成分名稱: SODIUM LACTATE

成分代碼: 4008000900

含量描述: (空)

含量: 3.9250000000

含量單位: MG

# 4008000900 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第024420號
處方標示	Each ml contains：
成分名稱	SODIUM LACTATE
成分代碼	4008000900
含量描述	(空)
含量	3.9250000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第024420號

處方標示: Each ml contains：

成分名稱: SODIUM LACTATE

成分代碼: 4008000900

含量描述: (空)

含量: 3.9250000000

含量單位: MG

# 4008000900 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第023901號
處方標示	EACH ML OF MIXED SOLUTION CONTAINS：
成分名稱	SODIUM LACTATE
成分代碼	4008000900
含量描述	(空)
含量	3.9250000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第023901號

處方標示: EACH ML OF MIXED SOLUTION CONTAINS：

成分名稱: SODIUM LACTATE

成分代碼: 4008000900

含量描述: (空)

含量: 3.9250000000

含量單位: MG

# 4008000900 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第023906號
處方標示	EACH ML MIXED SOLUTION CONTAINS：
成分名稱	SODIUM LACTATE
成分代碼	4008000900
含量描述	(空)
含量	3.9250000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第023906號

處方標示: EACH ML MIXED SOLUTION CONTAINS：

成分名稱: SODIUM LACTATE

成分代碼: 4008000900

含量描述: (空)

含量: 3.9250000000

含量單位: MG

# 4008000900 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第023907號
處方標示	EACH ML OF MIXED SOLUTION CONTAINS：
成分名稱	SODIUM LACTATE
成分代碼	4008000900
含量描述	(空)
含量	3.9250000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第023907號

處方標示: EACH ML OF MIXED SOLUTION CONTAINS：

成分名稱: SODIUM LACTATE

成分代碼: 4008000900

含量描述: (空)

含量: 3.9250000000

含量單位: MG

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根據名稱衛署藥製字第029742號找到的相關資料

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# 衛署藥製字第029742號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第029742號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/25
發證日期	1987/05/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004902
通關簽審文件編號	DHY00102974202
中文品名	"濟生"補液輸液四號
英文品名	BIOLYTE NO.4 INJECTION "CHI SHENG"
適應症	水份攝取不足時水份或電解質不能經口攝取時、嘔吐、腹瀉、由於消化道瘻孔消化液喪失時、水份損失之補給
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM LACTATE;;GLUCOSE
申請商名稱	濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址	新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號	47154259
製造商名稱	濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝

許可證字號: 衛署藥製字第029742號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/05/25

發證日期: 1987/05/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13004902

通關簽審文件編號: DHY00102974202

中文品名: "濟生"補液輸液四號

英文品名: BIOLYTE NO.4 INJECTION "CHI SHENG"

適應症: 水份攝取不足時水份或電解質不能經口攝取時、嘔吐、腹瀉、由於消化道瘻孔消化液喪失時、水份損失之補給

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM LACTATE;;GLUCOSE

申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

申請商統一編號: 47154259

製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/13

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝

# 衛署藥製字第029742號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第029742號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/25
發證日期	1987/05/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004902
通關簽審文件編號	DHY00102974202
中文品名	"濟生"補液輸液四號
英文品名	BIOLYTE NO.4 INJECTION "CHI SHENG"
適應症	水份攝取不足時水份或電解質不能經口攝取時、嘔吐、腹瀉、由於消化道瘻孔消化液喪失時、水份損失之補給
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM LACTATE;;GLUCOSE
申請商名稱	濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址	新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號	47154259
製造商名稱	濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿::,,,,,,4719858030195,,,;;玻璃瓶裝::,,,,,,4719858030195,,,;;塑膠瓶裝::,,,,,,4719858030195,,,;;塑膠軟袋裝::,,,,,,4719858030195,,,

許可證字號: 衛署藥製字第029742號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/05/25

發證日期: 1987/05/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13004902

通關簽審文件編號: DHY00102974202

中文品名: "濟生"補液輸液四號

英文品名: BIOLYTE NO.4 INJECTION "CHI SHENG"

適應症: 水份攝取不足時水份或電解質不能經口攝取時、嘔吐、腹瀉、由於消化道瘻孔消化液喪失時、水份損失之補給

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM LACTATE;;GLUCOSE

申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

申請商統一編號: 47154259

製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/13

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿::,,,,,,4719858030195,,,;;玻璃瓶裝::,,,,,,4719858030195,,,;;塑膠瓶裝::,,,,,,4719858030195,,,;;塑膠軟袋裝::,,,,,,4719858030195,,,

# 衛署藥製字第029742號於藥品外觀資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第029742號
中文品名	"濟生"補液輸液四號
英文品名	BIOLYTE NO.4 INJECTION "CHI SHENG"
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
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許可證字號: 衛署藥製字第029742號

中文品名: "濟生"補液輸液四號

英文品名: BIOLYTE NO.4 INJECTION "CHI SHENG"

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

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# 衛署藥製字第029742號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第029742號
主或次項	主
代碼	B05BB02
英文分類名稱	electrolytes with carbohydrate
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第029742號

主或次項: 主

代碼: B05BB02

英文分類名稱: electrolytes with carbohydrate

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第029742號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第029742號
主或次項	次
代碼	B05BB01
英文分類名稱	electrolyte
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第029742號

主或次項: 次

代碼: B05BB01

英文分類名稱: electrolyte

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第029742號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第029742號
主或次項	次
代碼	B05BA03
英文分類名稱	carbohydrate
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第029742號

主或次項: 次

代碼: B05BA03

英文分類名稱: carbohydrate

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第029742號於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第029742號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	SODIUM CHLORIDE
成分代碼	4012002100
含量描述	1.8
含量	1.8000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第029742號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: SODIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012002100

含量描述: 1.8

含量: 1.8000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第029742號於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第029742號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼	4012001800
含量描述	1
含量	1.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第029742號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012001800

含量描述: 1

含量: 1.0000000000

含量單位: MG

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與衛署藥製字第029742號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第031945號	成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 8811200300 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MCG
衛署藥輸字第011660號	成分名稱: EUDRAGIT \| 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% \| 成分代碼: 9600018680 \| 含量描述: (L300)30 \| 含量單位: %
衛署藥製字第024170號	成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 0400000810 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第015124號	成分名稱: RESERPINE \| 處方標示: \| 成分代碼: 2408003000 \| 含量描述: 99.0-101.0 \| 含量單位: %
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衛署藥輸字第024144號	成分名稱: METRONIDAZOLE \| 處方標示: \| 成分代碼: 0832000300 \| 含量描述: (99.0-101.0) \| 含量單位: %
衛署藥輸字第007247號	成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) \| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020000602 \| 含量描述: 5.0 \| 含量單位: GM
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衛署藥製字第042877號	成分名稱: ACYCLOVIR \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 0818000100 \| 含量描述: 50 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第027556號	成分名稱: DIBUCAINE HCL \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 7200000510 \| 含量描述: 1 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第008191號	成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8811200300 \| 含量描述: 50 \| 含量單位: MCG
內衛藥輸字第005649號	成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID \| 處方標示: \| 成分代碼: 5632000300 \| 含量描述: \| 含量單位:
衛署藥輸字第002570號	成分名稱: ARGININE HCL L- \| 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: \| 成分代碼: 4020100312 \| 含量描述: 250 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第023887號	成分名稱: RISEDRONATE SODIUM \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 9200096300 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第034295號	成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8810000300 \| 含量描述: 15 \| 含量單位: MG

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處方標示

成分名稱

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# 4008000900 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

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# 衛署藥製字第029742號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

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# 衛署藥製字第029742號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

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