濟生醫藥生技股份有限公司 @ 政府開放資料

濟生醫藥生技股份有限公司 - 搜尋結果總共有 603 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

咳必康內服液劑

英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

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咳必康內服液劑

英文品名: ROBICON SOLUTION | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/26

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新歡婦女噴洗液3公絲/公撮(普威隆碘)

英文品名: NEW TOUCH SPRAY 3MG/ML (POVIDONE-IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039406號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因念珠菌、陰道滴虫和嗜血桿菌所引起的陰道炎、刺激感和搔癢症. | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

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新歡婦女噴洗液3公絲/公撮(普威隆碘)

英文品名: NEW TOUCH SPRAY 3MG/ML (POVIDONE-IODINE) | 適應症: 因念珠菌、陰道滴虫和嗜血桿菌所引起的陰道炎、刺激感和搔癢症. | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/11

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補液輸液三號

英文品名: BIOLYTE NO.3 INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第029743號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水份攝取不足水份或電解質不能經口攝取時、嘔吐、腹瀉、由於消化道瘻孔消化液喪失水份損失時 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;GLUCOSE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

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補液輸液三號

英文品名: BIOLYTE NO.3 INJECTION "CHI SHENG" | 適應症: 水份攝取不足水份或電解質不能經口攝取時、嘔吐、腹瀉、由於消化道瘻孔消化液喪失水份損失時 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;GLUCOSE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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0.45%氯化鈉注射液

英文品名: 0.45% SOLUTIO NATRII CHLORIDI "CHI-SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈉、氯離子之電解質與水份補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

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力達輸液

英文品名: LYTOL INFUSION | 許可證字號: 衛署藥製字第041561號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其它疾患之水份及電解質補充、營養失調、消耗性疾患、糖尿病等疾患之營養補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM AC... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

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補力康注射液

英文品名: PROLYTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第042223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水份、電解質及營養的補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

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補力康注射液

英文品名: PROLYTE INJECTION | 適應症: 手術或其他疾患之水份、電解質及營養的補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/02

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0.45%氯化鈉注射液

英文品名: 0.45% SOLUTIO NATRII CHLORIDI "CHI-SHENG" | 適應症: 鈉、氯離子之電解質與水份補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠安瓿瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/01

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力達輸液

英文品名: LYTOL INFUSION | 適應症: 手術或其它疾患之水份及電解質補充、營養失調、消耗性疾患、糖尿病等疾患之營養補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM AC... | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/18

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司吐免注射液

英文品名: STOMALLIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第015375號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

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司吐免注射液

英文品名: STOMALLIN INJECTION | 適應症: 噁心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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保生安命注射液6%

英文品名: TALAMIN-TROPH INJECTION 6% | 許可證字號: 衛署藥製字第042607號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於嬰幼兒及早產兒之全靜脈營養注射、包括中央或周邊之給與、亦適用於不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-METHIONINE;;L-T... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

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保生安命注射液6%

英文品名: TALAMIN-TROPH INJECTION 6% | 適應症: 用於嬰幼兒及早產兒之全靜脈營養注射、包括中央或周邊之給與、亦適用於不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-METHIONINE;;L-T... | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/27

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寶樂黴素輸液2毫克/毫升(塞浦弗洒辛)

英文品名: PROXACIN INFUSION SOLUTION 2MG/ML (CIPROFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (LACTATE) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

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胃泰寧注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: GASTIDINE INJECTION 10 MG/ML (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036474號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

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寶樂黴素輸液2毫克/毫升(塞浦弗洒辛)

英文品名: PROXACIN INFUSION SOLUTION 2MG/ML (CIPROFLOXACIN) | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (LACTATE) | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/06

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胃泰寧注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: GASTIDINE INJECTION 10 MG/ML (FAMOTIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/30

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咳必康內服液劑

英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

咳必康內服液劑

英文品名: ROBICON SOLUTION | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

新歡婦女噴洗液3公絲/公撮(普威隆碘)

英文品名: NEW TOUCH SPRAY 3MG/ML (POVIDONE-IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039406號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因念珠菌、陰道滴虫和嗜血桿菌所引起的陰道炎、刺激感和搔癢症. | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

新歡婦女噴洗液3公絲/公撮(普威隆碘)

英文品名: NEW TOUCH SPRAY 3MG/ML (POVIDONE-IODINE) | 適應症: 因念珠菌、陰道滴虫和嗜血桿菌所引起的陰道炎、刺激感和搔癢症. | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

補液輸液三號

英文品名: BIOLYTE NO.3 INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第029743號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水份攝取不足水份或電解質不能經口攝取時、嘔吐、腹瀉、由於消化道瘻孔消化液喪失水份損失時 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;GLUCOSE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

補液輸液三號

英文品名: BIOLYTE NO.3 INJECTION "CHI SHENG" | 適應症: 水份攝取不足水份或電解質不能經口攝取時、嘔吐、腹瀉、由於消化道瘻孔消化液喪失水份損失時 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;GLUCOSE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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0.45%氯化鈉注射液

英文品名: 0.45% SOLUTIO NATRII CHLORIDI "CHI-SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈉、氯離子之電解質與水份補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

力達輸液

英文品名: LYTOL INFUSION | 許可證字號: 衛署藥製字第041561號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其它疾患之水份及電解質補充、營養失調、消耗性疾患、糖尿病等疾患之營養補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM AC... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

補力康注射液

英文品名: PROLYTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第042223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水份、電解質及營養的補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

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補力康注射液

英文品名: PROLYTE INJECTION | 適應症: 手術或其他疾患之水份、電解質及營養的補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/02

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0.45%氯化鈉注射液

英文品名: 0.45% SOLUTIO NATRII CHLORIDI "CHI-SHENG" | 適應症: 鈉、氯離子之電解質與水份補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠安瓿瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

力達輸液

英文品名: LYTOL INFUSION | 適應症: 手術或其它疾患之水份及電解質補充、營養失調、消耗性疾患、糖尿病等疾患之營養補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM AC... | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/18

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司吐免注射液

英文品名: STOMALLIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第015375號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

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司吐免注射液

英文品名: STOMALLIN INJECTION | 適應症: 噁心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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保生安命注射液6%

英文品名: TALAMIN-TROPH INJECTION 6% | 許可證字號: 衛署藥製字第042607號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於嬰幼兒及早產兒之全靜脈營養注射、包括中央或周邊之給與、亦適用於不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-METHIONINE;;L-T... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

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保生安命注射液6%

英文品名: TALAMIN-TROPH INJECTION 6% | 適應症: 用於嬰幼兒及早產兒之全靜脈營養注射、包括中央或周邊之給與、亦適用於不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-METHIONINE;;L-T... | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/27

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寶樂黴素輸液2毫克/毫升(塞浦弗洒辛)

英文品名: PROXACIN INFUSION SOLUTION 2MG/ML (CIPROFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (LACTATE) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

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胃泰寧注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: GASTIDINE INJECTION 10 MG/ML (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036474號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

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寶樂黴素輸液2毫克/毫升(塞浦弗洒辛)

英文品名: PROXACIN INFUSION SOLUTION 2MG/ML (CIPROFLOXACIN) | 適應症: 對CIPROFLOXACIN有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (LACTATE) | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/06

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胃泰寧注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: GASTIDINE INJECTION 10 MG/ML (FAMOTIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/30

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