許可證字號衛署成製字第008658號的成分名稱是HEXACHLOROPHENE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是8404601800, 含量描述是1, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署成製字第008658號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | HEXACHLOROPHENE |
| 成分代碼 | 8404601800 |
| 含量描述 | 1 |
| 含量 | 1.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署成製字第008658號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱HEXACHLOROPHENE |
成分代碼8404601800 |
含量描述1 |
含量1.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第008444號 | 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011028號 | 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015998號 | 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第000974號 | 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: (G-11)0.03 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037071號 | 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004516號 | 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004617號 | 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: :USPXVIII | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 98-100 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007808號 | 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH 100GM OINTMENT CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008444號成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011028號成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015998號成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第000974號成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: (G-11)0.03 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037071號成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004516號成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004617號成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: :USPXVIII | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 98-100 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007808號成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH 100GM OINTMENT CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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立夫爽液 | 英文品名: REFRESH NATURAL LIQUID "C.M." | 許可證字號: 衛署成製字第008658號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
立夫爽液 | 英文品名: REFRESH NATURAL LIQUID "C.M." | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Antihidrotics | 代碼: D11AA | 許可證字號: 衛署成製字第008658號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Antihidrotics | 代碼: D11AA | 許可證字號: 衛署成製字第008658號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hexachlorophene | 代碼: D08AE01 | 許可證字號: 衛署成製字第008658號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署成製字第008658號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604000400 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
立夫爽液 | 英文品名: REFRESH NATURAL LIQUID "C.M." | 許可證字號: 衛署成製字第008658號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
立夫爽液 | 英文品名: REFRESH NATURAL LIQUID "C.M." | 許可證字號: 衛署成製字第008658號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
立夫爽液英文品名: REFRESH NATURAL LIQUID "C.M." | 許可證字號: 衛署成製字第008658號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
立夫爽液英文品名: REFRESH NATURAL LIQUID "C.M." | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Antihidrotics代碼: D11AA | 許可證字號: 衛署成製字第008658號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Antihidrotics代碼: D11AA | 許可證字號: 衛署成製字第008658號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hexachlorophene代碼: D08AE01 | 許可證字號: 衛署成製字第008658號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署成製字第008658號成分名稱: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604000400 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
立夫爽液英文品名: REFRESH NATURAL LIQUID "C.M." | 許可證字號: 衛署成製字第008658號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
立夫爽液英文品名: REFRESH NATURAL LIQUID "C.M." | 許可證字號: 衛署成製字第008658號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第034225號 | 成分名稱: AMLODIPINE (BESYLATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412492210 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036826號 | 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009258號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023116號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: 2.45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029774號 | 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015605號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第006179號 | 成分名稱: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5210000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014788號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 30.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009095號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011224號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028606號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第042266號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSUYLE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005107號 | 成分名稱: BORNEOL | 處方標示: GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012683號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006403號 | 成分名稱: ISOPROPYLPYRAZOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9900045000 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034225號成分名稱: AMLODIPINE (BESYLATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412492210 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036826號成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009258號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023116號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: 2.45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029774號成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015605號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第006179號成分名稱: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5210000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014788號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 30.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009095號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011224號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028606號成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第042266號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSUYLE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005107號成分名稱: BORNEOL | 處方標示: GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012683號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006403號成分名稱: ISOPROPYLPYRAZOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9900045000 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |