許可證字號衛署藥製字第033918號的成分名稱是ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是5604000350, 含量描述是875, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033918號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O |
| 成分代碼 | 5604000350 |
| 含量描述 | 875 |
| 含量 | 875.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第033918號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O |
成分代碼5604000350 |
含量描述875 |
含量875.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第005051號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000350 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001915號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O | 處方標示: :90% | 成分代碼: 5604000350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033066號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O | 處方標示: EACH TABLET (1100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000350 | 含量描述: (SYN.)500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第000282號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000350 | 含量描述: 875 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第029350號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O | 處方標示: EACH TABLET (1100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000350 | 含量描述: (SYN.)500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005051號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000350 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001915號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O | 處方標示: :90% | 成分代碼: 5604000350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033066號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O | 處方標示: EACH TABLET (1100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000350 | 含量描述: (SYN.)500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第000282號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000350 | 含量描述: 875 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第029350號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O | 處方標示: EACH TABLET (1100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000350 | 含量描述: (SYN.)500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"大豐"胃能末 | 許可證字號: 衛署藥製字第033918號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) @ 回收藥品資料集 |
"大豐"胃能末 | 英文品名: U-LLIN POWDER "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;ALUMINUM HY... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大豐"胃能末 | 英文品名: U-LLIN POWDER "T.F." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 散劑 | 包裝: 袋裝;;盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BENACTYZINE METHOBROMIDE... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第033918號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ordinary salt combinations | 代碼: A02AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第033918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other drugs for functional gastrointestinal disorders | 代碼: A03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第033918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) | 代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第033918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
methiosulfonium chloride | 代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第033918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"大豐"胃能末許可證字號: 衛署藥製字第033918號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) @ 回收藥品資料集 |
"大豐"胃能末英文品名: U-LLIN POWDER "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;ALUMINUM HY... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大豐"胃能末英文品名: U-LLIN POWDER "T.F." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 散劑 | 包裝: 袋裝;;盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BENACTYZINE METHOBROMIDE... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第033918號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ordinary salt combinations代碼: A02AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第033918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other drugs for functional gastrointestinal disorders代碼: A03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第033918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第033918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
methiosulfonium chloride代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第033918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥輸字第010936號 | 成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027249號 | 成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037714號 | 成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014095號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第004019號 | 成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第016943號 | 成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025437號 | 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第035008號 | 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001342號 | 成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第023466號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第015063號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains：(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第028082號 | 成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014284號 | 成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025181號 | 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010161號 | 成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010936號成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027249號成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037714號成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014095號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第004019號成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第016943號成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025437號成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第035008號成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001342號成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第023466號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第015063號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains：(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第028082號成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014284號成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025181號成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010161號成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |