衛署藥輸字第019883號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第019883號的成分名稱是TOLPERISONE HCL, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是1220001810, 含量單位是MG.
根據識別碼 1220001810 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 1220001810 ...) | 成分名稱: TOLPERISONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220001810 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TOLPERISONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220001810 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TOLPERISONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 1220001810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TOLPERISONE HCL | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220001810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TOLPERISONE HCL | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220001810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TOLPERISONE HCL | 處方標示: EACH TABLET (430MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220001810 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TOLPERISONE HCL | 處方標示: EACH TABLET (260MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220001810 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TOLPERISONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220001810 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TOLPERISONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220001810 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TOLPERISONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220001810 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TOLPERISONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 1220001810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TOLPERISONE HCL | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220001810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TOLPERISONE HCL | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220001810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TOLPERISONE HCL | 處方標示: EACH TABLET (430MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220001810 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TOLPERISONE HCL | 處方標示: EACH TABLET (260MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220001810 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TOLPERISONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220001810 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第019883號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第019883號 ...) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019883號 | 許可證持有者: 臺灣美強股份有限公司 | 日期: 2015/10/02 | 文號: 104年9月23日 FDA藥字第1041409683號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: MYDOCALM FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉緊張所發生之症狀、錐體緊張症候群、多發性硬化肌肉痙攣、脊髓炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: M03BX04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: MYDOCALM FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019883號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 10mm,糖衣錠 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: MYDOCALM FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019883號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛署藥輸字第019883號 | 許可證持有者: 臺灣美強股份有限公司 | 日期: 2015/10/02 | 文號: 104年9月23日 FDA藥字第1041409683號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: MYDOCALM FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉緊張所發生之症狀、錐體緊張症候群、多發性硬化肌肉痙攣、脊髓炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: M03BX04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: MYDOCALM FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019883號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 10mm,糖衣錠 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: MYDOCALM FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019883號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
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