許可證字號衛署藥製字第036580號的成分名稱是CIPROFLOXACIN (HCL), 處方標示是EACH FILM COATED TABLET CONTAINS:, 成分代碼是0812709710, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036580號 |
| 處方標示 | EACH FILM COATED TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CIPROFLOXACIN (HCL) |
| 成分代碼 | 0812709710 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 750.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第036580號 |
處方標示EACH FILM COATED TABLET CONTAINS: |
成分名稱CIPROFLOXACIN (HCL) |
成分代碼0812709710 |
含量描述(空) |
含量750.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第039488號 | 成分名稱: CIPROFLOXACIN (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812709710 | 含量描述: (POTENCY) 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033092號 | 成分名稱: CIPROFLOXACIN (HCL) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812709710 | 含量描述: (291) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039271號 | 成分名稱: CIPROFLOXACIN (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812709710 | 含量描述: (POTENCY) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026156號 | 成分名稱: CIPROFLOXACIN (HCL) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0812709710 | 含量描述: (2.218mg) (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059762號 | 成分名稱: CIPROFLOXACIN (HCL) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0812709710 | 含量描述: (eq. to Ciprofloxacin.....2mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040795號 | 成分名稱: CIPROFLOXACIN (HCL) | 處方標示: EACH F.C.TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 0812709710 | 含量描述: 750 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036652號 | 成分名稱: CIPROFLOXACIN (HCL) | 處方標示: EACH CONTAINS: | 成分代碼: 0812709710 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038269號 | 成分名稱: CIPROFLOXACIN (HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812709710 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039488號成分名稱: CIPROFLOXACIN (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812709710 | 含量描述: (POTENCY) 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033092號成分名稱: CIPROFLOXACIN (HCL) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812709710 | 含量描述: (291) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039271號成分名稱: CIPROFLOXACIN (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812709710 | 含量描述: (POTENCY) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026156號成分名稱: CIPROFLOXACIN (HCL) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0812709710 | 含量描述: (2.218mg) (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059762號成分名稱: CIPROFLOXACIN (HCL) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0812709710 | 含量描述: (eq. to Ciprofloxacin.....2mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040795號成分名稱: CIPROFLOXACIN (HCL) | 處方標示: EACH F.C.TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 0812709710 | 含量描述: 750 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036652號成分名稱: CIPROFLOXACIN (HCL) | 處方標示: EACH CONTAINS: | 成分代碼: 0812709710 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038269號成分名稱: CIPROFLOXACIN (HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812709710 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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司淨膜衣錠７５０公絲（塞浦弗洒辛） | 英文品名: SUXEN FILM COATED TABLETS 750MG (CIPROFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
司淨膜衣錠７５０公絲（塞浦弗洒辛） | 英文品名: SUXEN FILM COATED TABLETS 750MG (CIPROFLOXACIN) | 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Multivitamins, other combinations | 代碼: A11AB | 許可證字號: 衛署藥製字第036580號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ciprofloxacin | 代碼: J01MA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036580號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
司淨膜衣錠７５０公絲（塞浦弗洒辛） | 英文品名: SUXEN FILM COATED TABLETS 750MG (CIPROFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036580號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
司淨膜衣錠７５０公絲（塞浦弗洒辛） | 英文品名: SUXEN FILM COATED TABLETS 750MG (CIPROFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036580號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
司淨膜衣錠７５０公絲（塞浦弗洒辛）英文品名: SUXEN FILM COATED TABLETS 750MG (CIPROFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
司淨膜衣錠７５０公絲（塞浦弗洒辛）英文品名: SUXEN FILM COATED TABLETS 750MG (CIPROFLOXACIN) | 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Multivitamins, other combinations代碼: A11AB | 許可證字號: 衛署藥製字第036580號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ciprofloxacin代碼: J01MA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036580號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
司淨膜衣錠７５０公絲（塞浦弗洒辛）英文品名: SUXEN FILM COATED TABLETS 750MG (CIPROFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036580號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
司淨膜衣錠７５０公絲（塞浦弗洒辛）英文品名: SUXEN FILM COATED TABLETS 750MG (CIPROFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036580號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥輸字第016571號 | 成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002326號 | 成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022845號 | 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013836號 | 成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號 | 成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號 | 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號 | 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號 | 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016571號成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002326號成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022845號成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013836號成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |