許可證字號衛署菌疫輸字第000733號的成分名稱是FACTOR II, 成分代碼是8004002900, 含量描述是(NMT), 含量單位是U (UNIT).
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000733號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | FACTOR II |
| 成分代碼 | 8004002900 |
| 含量描述 | (NMT) |
| 含量 | 750.0000 |
| 含量單位 | U (UNIT) |
許可證字號衛署菌疫輸字第000733號 |
處方標示(空) |
成分名稱FACTOR II |
成分代碼8004002900 |
含量描述(NMT) |
含量750.0000 |
含量單位U (UNIT) |
衛署菌疫輸字第000204號 | 成分名稱: FACTOR II | 處方標示: EACH UNIT PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 8004002900 | 含量描述: 15+ | 含量單位: U/ML (UNIT/ML) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000913號 | 成分名稱: FACTOR II | 處方標示: After reconstitution | 成分代碼: 8004002900 | 含量描述: approx. | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000520號 | 成分名稱: FACTOR II | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004002900 | 含量描述: | 含量單位: IU/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000521號 | 成分名稱: FACTOR II | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8004002900 | 含量描述: ~500 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000353號 | 成分名稱: FACTOR II | 處方標示: EACH UNIT PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 8004002900 | 含量描述: 15+ | 含量單位: U/ML (UNIT/ML) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000204號成分名稱: FACTOR II | 處方標示: EACH UNIT PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 8004002900 | 含量描述: 15+ | 含量單位: U/ML (UNIT/ML) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000913號成分名稱: FACTOR II | 處方標示: After reconstitution | 成分代碼: 8004002900 | 含量描述: approx. | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000520號成分名稱: FACTOR II | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004002900 | 含量描述: | 含量單位: IU/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000521號成分名稱: FACTOR II | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8004002900 | 含量描述: ~500 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000353號成分名稱: FACTOR II | 處方標示: EACH UNIT PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 8004002900 | 含量描述: 15+ | 含量單位: U/ML (UNIT/ML) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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〝基立福〞 第九凝固因子複合體注射劑 | 英文品名: Profilnine 500 IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR IX;;FACTOR X;;FACTOR II;;FACTOR VII | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
〝基立福〞 第九凝固因子複合體注射劑 | 英文品名: Profilnine 500 IU | 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝附注入器;;小瓶;;護蓋;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR II;;FACTOR X;;FACTOR VII;;FACTOR IX | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝基立福〞 第九凝固因子複合體注射劑 | 英文品名: Profilnine 500 IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000733號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
〝基立福〞 第九凝固因子複合體注射劑 | 英文品名: Profilnine 500 IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000733號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
coagulation factor IX, II, VII and X in combination | 代碼: B02BD01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000733號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
coagulation factor X | 代碼: B02BD13 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000733號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
coagulation factor VII | 代碼: B02BD05 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000733號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
coagulation factor IX | 代碼: B02BD04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000733號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
〝基立福〞 第九凝固因子複合體注射劑英文品名: Profilnine 500 IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR IX;;FACTOR X;;FACTOR II;;FACTOR VII | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
〝基立福〞 第九凝固因子複合體注射劑英文品名: Profilnine 500 IU | 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝附注入器;;小瓶;;護蓋;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR II;;FACTOR X;;FACTOR VII;;FACTOR IX | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝基立福〞 第九凝固因子複合體注射劑英文品名: Profilnine 500 IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000733號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
〝基立福〞 第九凝固因子複合體注射劑英文品名: Profilnine 500 IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000733號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
coagulation factor IX, II, VII and X in combination代碼: B02BD01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000733號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
coagulation factor X代碼: B02BD13 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000733號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
coagulation factor VII代碼: B02BD05 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000733號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
coagulation factor IX代碼: B02BD04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000733號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥製字第025449號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號 | 成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號 | 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號 | 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號 | 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號 | 成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號 | 成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
衛署藥製字第013487號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014446號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
衛署藥製字第013487號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014446號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |