許可證字號衛署藥製字第000616號的成分名稱是ORANGE PEEL, 處方標示是EACH 1.3GM CONTAINS:, 成分代碼是9600020350, 含量描述是(POWDER) 22, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000616號 |
| 處方標示 | EACH 1.3GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | ORANGE PEEL |
| 成分代碼 | 9600020350 |
| 含量描述 | (POWDER) 22 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第000616號 |
處方標示EACH 1.3GM CONTAINS: |
成分名稱ORANGE PEEL |
成分代碼9600020350 |
含量描述(POWDER) 22 |
含量(空) |
含量單位MG |
衛署藥製字第014753號 | 成分名稱: ORANGE PEEL | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600020350 | 含量描述: (POWDER) 22 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004748號 | 成分名稱: ORANGE PEEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600020350 | 含量描述: (POWDER)12 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第007814號 | 成分名稱: ORANGE PEEL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600020350 | 含量描述: (CRUSHED) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署成製字第001257號 | 成分名稱: ORANGE PEEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600020350 | 含量描述: (POWDER) 27 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014753號成分名稱: ORANGE PEEL | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600020350 | 含量描述: (POWDER) 22 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004748號成分名稱: ORANGE PEEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600020350 | 含量描述: (POWDER)12 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第007814號成分名稱: ORANGE PEEL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600020350 | 含量描述: (CRUSHED) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署成製字第001257號成分名稱: ORANGE PEEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600020350 | 含量描述: (POWDER) 27 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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力胃散 | 英文品名: STOMACHIC POWDER "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第000616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、消化不良、胃酸過多、食慾不振、胃痛、腸內異常醱酵 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTAMYLASE;;L-MENTHOL ;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);... | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
其他腸胃道藥物 | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/GI drugs, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第000616號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56920000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
Antacids with sodium bicarbonate | 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第000616號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
calcium carbonate | 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第000616號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium carbonate | 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第000616號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
制酸劑及吸附劑 | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥製字第000616號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第000616號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: (POWDER) 33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第000616號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 625 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
力胃散英文品名: STOMACHIC POWDER "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第000616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、消化不良、胃酸過多、食慾不振、胃痛、腸內異常醱酵 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTAMYLASE;;L-MENTHOL ;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);... | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
其他腸胃道藥物英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/GI drugs, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第000616號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56920000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
Antacids with sodium bicarbonate代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第000616號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
calcium carbonate代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第000616號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium carbonate代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第000616號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
制酸劑及吸附劑英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥製字第000616號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第000616號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: (POWDER) 33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第000616號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 625 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛部藥製字第060310號 | 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號 | 成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057961號 | 成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號 | 成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號 | 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010434號 | 成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000200號 | 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010553號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003159號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011065號 | 成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第000399號 | 成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057961號成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010434號成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000200號成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010553號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003159號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011065號成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第000399號成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |