衛署藥製字第036229號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第036229號的成分名稱是SODIUM CITRATE DIHYDRATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4008000860, 含量描述是1.7, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第036229號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱SODIUM CITRATE DIHYDRATE
成分代碼4008000860
含量描述1.7
含量1.7000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第036229號

處方標示

EACH ML CONTAINS:

成分名稱

SODIUM CITRATE DIHYDRATE

成分代碼

4008000860

含量描述

1.7

含量

1.7000

含量單位

MG

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衛署藥輸字第000341號

成分名稱: SODIUM CITRATE DIHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 4008000860 | 含量描述: 99 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第042265號

成分名稱: SODIUM CITRATE DIHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000860 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第016047號

成分名稱: SODIUM CITRATE DIHYDRATE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4008000860 | 含量描述: 2.900 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第039413號

成分名稱: SODIUM CITRATE DIHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000860 | 含量描述: 0.9803 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第019189號

成分名稱: SODIUM CITRATE DIHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000860 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第022679號

成分名稱: SODIUM CITRATE DIHYDRATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000860 | 含量描述: 2.2 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第R00009號

成分名稱: SODIUM CITRATE DIHYDRATE | 處方標示: EACH VIAL (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000860 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第044855號

成分名稱: SODIUM CITRATE DIHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 4008000860 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第000341號

成分名稱: SODIUM CITRATE DIHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 4008000860 | 含量描述: 99 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第042265號

成分名稱: SODIUM CITRATE DIHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000860 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第016047號

成分名稱: SODIUM CITRATE DIHYDRATE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4008000860 | 含量描述: 2.900 | 含量單位: GM

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衛署藥製字第039413號

成分名稱: SODIUM CITRATE DIHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000860 | 含量描述: 0.9803 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第019189號

成分名稱: SODIUM CITRATE DIHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000860 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第022679號

成分名稱: SODIUM CITRATE DIHYDRATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000860 | 含量描述: 2.2 | 含量單位: GM

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衛署藥輸字第R00009號

成分名稱: SODIUM CITRATE DIHYDRATE | 處方標示: EACH VIAL (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000860 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第044855號

成分名稱: SODIUM CITRATE DIHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 4008000860 | 含量描述: | 含量單位: MG

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博視灌洗液

英文品名: PRO-VISION IRRIGATING SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第036229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻子或喉嚨作各種手術過程中之灌洗用。 | 劑型: 體腔用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM CHL... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

博視灌洗液

英文品名: PRO-VISION IRRIGATING SOLUTION "S.T." | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻子或喉嚨作各種手術過程中之灌洗用。 | 劑型: 體腔用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SOD... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/22

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combinations

代碼: B05CB10 | 許可證字號: 衛署藥製字第036229號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

sodium citrate

代碼: B05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036229號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Salt solutions

代碼: B05CB | 許可證字號: 衛署藥製字第036229號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

magnesium citrate

代碼: B05CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036229號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

sodium chloride

代碼: B05CB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036229號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第036229號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 6.4 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

博視灌洗液

英文品名: PRO-VISION IRRIGATING SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第036229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻子或喉嚨作各種手術過程中之灌洗用。 | 劑型: 體腔用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM CHL... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

博視灌洗液

英文品名: PRO-VISION IRRIGATING SOLUTION "S.T." | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻子或喉嚨作各種手術過程中之灌洗用。 | 劑型: 體腔用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SOD... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

combinations

代碼: B05CB10 | 許可證字號: 衛署藥製字第036229號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

sodium citrate

代碼: B05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036229號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Salt solutions

代碼: B05CB | 許可證字號: 衛署藥製字第036229號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

magnesium citrate

代碼: B05CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036229號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

sodium chloride

代碼: B05CB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036229號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第036229號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 6.4 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第030566號

成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第015755號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第028622號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥製字第027912號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025278號

成分名稱: PANCURONIUM BROMIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 1220001310 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第022307號

成分名稱: BROMOCRIPTINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000100 | 含量描述: (BASE) 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018937號

成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.0 (1.048) | 含量單位: GM

衛署藥輸字第014888號

成分名稱: LYSOZYME CHLORIDE | 處方標示: EACH MG CONTAINS: | 成分代碼: 4400001310 | 含量描述: 47,000+ | 含量單位: I.U.

衛署藥製字第029924號

成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012928號

成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: %

內衛藥製字第003191號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012287號

成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 100.000 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007075號

成分名稱: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800910 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001033號

成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第024824號

成分名稱: VALSARTAN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408005100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第030566號

成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第015755號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第028622號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥製字第027912號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025278號

成分名稱: PANCURONIUM BROMIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 1220001310 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第022307號

成分名稱: BROMOCRIPTINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000100 | 含量描述: (BASE) 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018937號

成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.0 (1.048) | 含量單位: GM

衛署藥輸字第014888號

成分名稱: LYSOZYME CHLORIDE | 處方標示: EACH MG CONTAINS: | 成分代碼: 4400001310 | 含量描述: 47,000+ | 含量單位: I.U.

衛署藥製字第029924號

成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012928號

成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: %

內衛藥製字第003191號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012287號

成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 100.000 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007075號

成分名稱: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800910 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001033號

成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第024824號

成分名稱: VALSARTAN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408005100 | 含量描述: | 含量單位: MG

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