許可證字號衛署藥製字第027313號的成分名稱是N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE, 處方標示是EACH TABLET (200MG) CONTAINS:, 成分代碼是1208003312, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027313號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (200MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE |
| 成分代碼 | 1208003312 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第027313號 |
處方標示EACH TABLET (200MG) CONTAINS: |
成分名稱N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE |
成分代碼1208003312 |
含量描述(空) |
含量1.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第014880號 | 成分名稱: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208003312 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015024號 | 成分名稱: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003312 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019263號 | 成分名稱: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208003312 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016700號 | 成分名稱: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208003312 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023611號 | 成分名稱: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 處方標示: | 成分代碼: 1208003312 | 含量描述: | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014880號成分名稱: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208003312 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015024號成分名稱: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003312 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019263號成分名稱: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208003312 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016700號成分名稱: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208003312 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023611號成分名稱: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 處方標示: | 成分代碼: 1208003312 | 含量描述: | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"應元" 每斯克錠1毫克 | 英文品名: METHYLSCOPOLAMINE TABLETS 1MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第027313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元" 每斯克錠1毫克 | 英文品名: METHYLSCOPOLAMINE TABLETS 1MG "Y.Y." | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
methylscopolamine | 代碼: A03BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第027313號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"應元" 每斯克錠1毫克 | 英文品名: METHYLSCOPOLAMINE TABLETS 1MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第027313號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"應元" 每斯克錠1毫克英文品名: METHYLSCOPOLAMINE TABLETS 1MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第027313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元" 每斯克錠1毫克英文品名: METHYLSCOPOLAMINE TABLETS 1MG "Y.Y." | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
methylscopolamine代碼: A03BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第027313號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"應元" 每斯克錠1毫克英文品名: METHYLSCOPOLAMINE TABLETS 1MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第027313號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥製字第003907號 | 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005299號 | 成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008645號 | 成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號 | 成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號 | 成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號 | 成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號 | 成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號 | 成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第011720號 | 成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013036號 | 成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009608號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009778號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060263號 | 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012842號 | 成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛成製字第004106號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003907號成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005299號成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008645號成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第011720號成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013036號成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
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衛部藥製字第060263號成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012842號成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛成製字第004106號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |