衛署藥輸字第019237號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第019237號的成分名稱是IOTHALAMATE MEGLUMINE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是3668000910, 含量描述是172, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 3668000910 ...) | 成分名稱: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML TABLETS: | 成分代碼: 3668000910 | 含量描述: 513.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 3668000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000910 | 含量描述: BOUND IODINE 141MG | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000910 | 含量描述: BOUND IODINE 202MG | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000910 | 含量描述: 430 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML TABLETS: | 成分代碼: 3668000910 | 含量描述: 513.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 3668000910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000910 | 含量描述: BOUND IODINE 141MG | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000910 | 含量描述: BOUND IODINE 202MG | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000910 | 含量描述: 430 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第019237號 ...) | 英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
| 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM |
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