衛署藥製字第000230號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第000230號的成分名稱是PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL), 處方標示是EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS:, 成分代碼是2808201000, 含量描述是30, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2808201000 ...) | 成分名稱: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 處方標示: | 成分代碼: 2808201000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 處方標示: :BP | 成分代碼: 2808201000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808201000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 處方標示: EACH 2ML (AMP) CONTAINS: | 成分代碼: 2808201000 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 處方標示: :AMINOPYRINE:68-75% BARBITAL:27-30% | 成分代碼: 2808201000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 處方標示: JP | 成分代碼: 2808201000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808201000 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808201000 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 處方標示: | 成分代碼: 2808201000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 處方標示: :BP | 成分代碼: 2808201000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 處方標示: EACH 2ML (AMP) CONTAINS: | 成分代碼: 2808201000 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 處方標示: :AMINOPYRINE:68-75% BARBITAL:27-30% | 成分代碼: 2808201000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 處方標示: JP | 成分代碼: 2808201000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第000230號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第000230號 ...) | 英文品名: MORKAIN SCOPORAMINE INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠);;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痙攣、胃痛、膽石痛、氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE HCL;;SCOPOLAMINE HBR;;PROCAINE HCL;;DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL;;PYRABITAL (... | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 5626000310 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: EPINEPHRINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212000610 | 含量描述: (LIQUID) 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SCOPOLAMINE HBR | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004620 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: MORKAIN SCOPORAMINE INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000230號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: MORKAIN SCOPORAMINE INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠);;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痙攣、胃痛、膽石痛、氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE HCL;;SCOPOLAMINE HBR;;PROCAINE HCL;;DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL;;PYRABITAL (... | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 5626000310 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: EPINEPHRINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212000610 | 含量描述: (LIQUID) 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SCOPOLAMINE HBR | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004620 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: MORKAIN SCOPORAMINE INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000230號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
| 成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
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