許可證字號衛署藥製字第036083號的成分名稱是TRIMETHOPRIM, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是0840001700, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036083號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | TRIMETHOPRIM |
| 成分代碼 | 0840001700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 80.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第036083號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱TRIMETHOPRIM |
成分代碼0840001700 |
含量描述(空) |
含量80.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009641號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | TRIMETHOPRIM |
| 成分代碼 | 0840001700 |
| 含量描述 | 80 |
| 含量 | 80.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009641號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: TRIMETHOPRIM |
| 成分代碼: 0840001700 |
| 含量描述: 80 |
| 含量: 80.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009690號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | TRIMETHOPRIM |
| 成分代碼 | 0840001700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 80.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009690號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: TRIMETHOPRIM |
| 成分代碼: 0840001700 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 80.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009632號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | TRIMETHOPRIM |
| 成分代碼 | 0840001700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 80.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009632號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: TRIMETHOPRIM |
| 成分代碼: 0840001700 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 80.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004919號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | TRIMETHOPRIM |
| 成分代碼 | 0840001700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 80.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004919號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: TRIMETHOPRIM |
| 成分代碼: 0840001700 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 80.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008250號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (600MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | TRIMETHOPRIM |
| 成分代碼 | 0840001700 |
| 含量描述 | 80 |
| 含量 | 80.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008250號 |
| 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: TRIMETHOPRIM |
| 成分代碼: 0840001700 |
| 含量描述: 80 |
| 含量: 80.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008344號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | TRIMETHOPRIM |
| 成分代碼 | 0840001700 |
| 含量描述 | 80 |
| 含量 | 80.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008344號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: TRIMETHOPRIM |
| 成分代碼: 0840001700 |
| 含量描述: 80 |
| 含量: 80.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009936號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | TRIMETHOPRIM |
| 成分代碼 | 0840001700 |
| 含量描述 | 80 |
| 含量 | 80.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009936號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: TRIMETHOPRIM |
| 成分代碼: 0840001700 |
| 含量描述: 80 |
| 含量: 80.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008501號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | TRIMETHOPRIM |
| 成分代碼 | 0840001700 |
| 含量描述 | 80 |
| 含量 | 80.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008501號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: TRIMETHOPRIM |
| 成分代碼: 0840001700 |
| 含量描述: 80 |
| 含量: 80.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036083號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/13 |
| 發證日期 | 1993/01/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103608302 |
| 中文品名 | "永勝"雙克菌錠 |
| 英文品名 | DUBLECON TABLETS "EVEREST" |
| 適應症 | 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE |
| 申請商名稱 | 永勝藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號 |
| 申請商統一編號 | 30853589 |
| 製造商名稱 | 永勝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036083號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/13 |
| 發證日期: 1993/01/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103608302 |
| 中文品名: "永勝"雙克菌錠 |
| 英文品名: DUBLECON TABLETS "EVEREST" |
| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE |
| 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號 |
| 申請商統一編號: 30853589 |
| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036083號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/13 |
| 發證日期 | 1993/01/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103608302 |
| 中文品名 | "永勝"雙克菌錠 |
| 英文品名 | DUBLECON TABLETS "EVEREST" |
| 適應症 | 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE |
| 申請商名稱 | 永勝藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號 |
| 申請商統一編號 | 30853589 |
| 製造商名稱 | 永勝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036083號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/13 |
| 發證日期: 1993/01/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103608302 |
| 中文品名: "永勝"雙克菌錠 |
| 英文品名: DUBLECON TABLETS "EVEREST" |
| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE |
| 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號 |
| 申請商統一編號: 30853589 |
| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036083號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | J01EE01 |
| 英文分類名稱 | ulfamethoxazole and trimethoprim |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036083號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: J01EE01 |
| 英文分類名稱: ulfamethoxazole and trimethoprim |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036083號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | J01EA01 |
| 英文分類名稱 | trimethoprim |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036083號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: J01EA01 |
| 英文分類名稱: trimethoprim |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036083號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | J01EC01 |
| 英文分類名稱 | ulfamethoxazole |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036083號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: J01EC01 |
| 英文分類名稱: ulfamethoxazole |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036083號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SULFAMETHOXAZOLE |
| 成分代碼 | 0824001500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 400.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036083號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE |
| 成分代碼: 0824001500 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 400.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036083號 |
| 中文品名 | "永勝"雙克菌錠 |
| 英文品名 | DUBLECON TABLETS "EVEREST" |
| 形狀 | 圓凸形 |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | 白色 |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | E,P |
| 標註二 | 041 |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01036083&Seq=301&Type=10 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036083號 |
| 中文品名: "永勝"雙克菌錠 |
| 英文品名: DUBLECON TABLETS "EVEREST" |
| 形狀: 圓凸形 |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: 白色 |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: E,P |
| 標註二: 041 |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01036083&Seq=301&Type=10 |
衛署藥輸字第015529號 | 成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: 1000MILLIONS GERMS | 成分代碼: 5608000710 | 含量描述: 98 | 含量單位: % |
內衛藥製字第006487號 | 成分名稱: 7-(b-hydroxypropyl)theophylline | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028653號 | 成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007660號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032219號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第005532號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ml CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000136號 | 成分名稱: A/Strain H1N1 | 處方標示: Each dose (0.5mL) contains: | 成分代碼: 8012006010 | 含量描述: Haemagglutini | 含量單位: ug |
衛署藥製字第018445號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.48 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030276號 | 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH CAPSULE (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011757號 | 成分名稱: CALCIUM BROMIDE | 處方標示: EACH AMP. (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2824800400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006433號 | 成分名稱: THIAMINE (VITAMIN B1) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016594號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第059872號 | 成分名稱: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 0818003510 | 含量描述: (eq. to Tenofovir Disoproxil.....245mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014680號 | 成分名稱: CYSTINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100600 | 含量描述: 0.036 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015529號成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: 1000MILLIONS GERMS | 成分代碼: 5608000710 | 含量描述: 98 | 含量單位: % |
內衛藥製字第006487號成分名稱: 7-(b-hydroxypropyl)theophylline | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028653號成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007660號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032219號成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第005532號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ml CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000136號成分名稱: A/Strain H1N1 | 處方標示: Each dose (0.5mL) contains: | 成分代碼: 8012006010 | 含量描述: Haemagglutini | 含量單位: ug |
衛署藥製字第018445號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.48 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030276號成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH CAPSULE (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011757號成分名稱: CALCIUM BROMIDE | 處方標示: EACH AMP. (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2824800400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006433號成分名稱: THIAMINE (VITAMIN B1) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016594號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第059872號成分名稱: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 0818003510 | 含量描述: (eq. to Tenofovir Disoproxil.....245mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014680號成分名稱: CYSTINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100600 | 含量描述: 0.036 | 含量單位: MG |