許可證字號衛署藥製字第009632號的成分名稱是TRIMETHOPRIM, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是0840001700, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009632號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | TRIMETHOPRIM |
| 成分代碼 | 0840001700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 80.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第009632號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱TRIMETHOPRIM |
成分代碼0840001700 |
含量描述(空) |
含量80.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009641號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | TRIMETHOPRIM |
| 成分代碼 | 0840001700 |
| 含量描述 | 80 |
| 含量 | 80.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009641號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: TRIMETHOPRIM |
| 成分代碼: 0840001700 |
| 含量描述: 80 |
| 含量: 80.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009690號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | TRIMETHOPRIM |
| 成分代碼 | 0840001700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 80.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009690號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: TRIMETHOPRIM |
| 成分代碼: 0840001700 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 80.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004919號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | TRIMETHOPRIM |
| 成分代碼 | 0840001700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 80.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004919號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: TRIMETHOPRIM |
| 成分代碼: 0840001700 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 80.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008250號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (600MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | TRIMETHOPRIM |
| 成分代碼 | 0840001700 |
| 含量描述 | 80 |
| 含量 | 80.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008250號 |
| 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: TRIMETHOPRIM |
| 成分代碼: 0840001700 |
| 含量描述: 80 |
| 含量: 80.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008344號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | TRIMETHOPRIM |
| 成分代碼 | 0840001700 |
| 含量描述 | 80 |
| 含量 | 80.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008344號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: TRIMETHOPRIM |
| 成分代碼: 0840001700 |
| 含量描述: 80 |
| 含量: 80.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009936號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | TRIMETHOPRIM |
| 成分代碼 | 0840001700 |
| 含量描述 | 80 |
| 含量 | 80.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009936號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: TRIMETHOPRIM |
| 成分代碼: 0840001700 |
| 含量描述: 80 |
| 含量: 80.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008501號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | TRIMETHOPRIM |
| 成分代碼 | 0840001700 |
| 含量描述 | 80 |
| 含量 | 80.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008501號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: TRIMETHOPRIM |
| 成分代碼: 0840001700 |
| 含量描述: 80 |
| 含量: 80.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040269號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | TRIMETHOPRIM |
| 成分代碼 | 0840001700 |
| 含量描述 | 80 |
| 含量 | 80.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040269號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: TRIMETHOPRIM |
| 成分代碼: 0840001700 |
| 含量描述: 80 |
| 含量: 80.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009632號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/20 |
| 發證日期 | 1976/05/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100963206 |
| 中文品名 | "豐田" 別炎淨錠 |
| 英文品名 | BAKRIN TABLETS |
| 適應症 | 革蘭氏陽性菌和陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症如：咽頭炎、支氣管炎、肺炎、扁桃腺炎、膀胱炎腎盂炎、尿道炎、大腸炎、淋病、敗血症、皮膚感染症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE |
| 申請商名稱 | 豐田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區五華街七巷８７號 |
| 申請商統一編號 | 35577107 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009632號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/20 |
| 發證日期: 1976/05/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100963206 |
| 中文品名: "豐田" 別炎淨錠 |
| 英文品名: BAKRIN TABLETS |
| 適應症: 革蘭氏陽性菌和陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症如：咽頭炎、支氣管炎、肺炎、扁桃腺炎、膀胱炎腎盂炎、尿道炎、大腸炎、淋病、敗血症、皮膚感染症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE |
| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號 |
| 申請商統一編號: 35577107 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/04/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009632號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/20 |
| 發證日期 | 1976/05/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100963206 |
| 中文品名 | "豐田" 別炎淨錠 |
| 英文品名 | BAKRIN TABLETS |
| 適應症 | 革蘭氏陽性菌和陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症如：咽頭炎、支氣管炎、肺炎、扁桃腺炎、膀胱炎腎盂炎、尿道炎、大腸炎、淋病、敗血症、皮膚感染症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE |
| 申請商名稱 | 豐田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區五華街七巷８７號 |
| 申請商統一編號 | 35577107 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009632號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/20 |
| 發證日期: 1976/05/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100963206 |
| 中文品名: "豐田" 別炎淨錠 |
| 英文品名: BAKRIN TABLETS |
| 適應症: 革蘭氏陽性菌和陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症如：咽頭炎、支氣管炎、肺炎、扁桃腺炎、膀胱炎腎盂炎、尿道炎、大腸炎、淋病、敗血症、皮膚感染症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE |
| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號 |
| 申請商統一編號: 35577107 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/04/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009632號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | J01EE01 |
| 英文分類名稱 | ulfamethoxazole and trimethoprim |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009632號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: J01EE01 |
| 英文分類名稱: ulfamethoxazole and trimethoprim |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009632號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | J01EA01 |
| 英文分類名稱 | trimethoprim |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009632號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: J01EA01 |
| 英文分類名稱: trimethoprim |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009632號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | J01EC01 |
| 英文分類名稱 | ulfamethoxazole |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009632號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: J01EC01 |
| 英文分類名稱: ulfamethoxazole |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009632號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SULFAMETHOXAZOLE |
| 成分代碼 | 0824001500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 400.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009632號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE |
| 成分代碼: 0824001500 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 400.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009632號 |
| 中文品名 | "豐田" 別炎淨錠 |
| 英文品名 | BAKRIN TABLETS |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009632號 |
| 中文品名: "豐田" 別炎淨錠 |
| 英文品名: BAKRIN TABLETS |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第021888號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018699號 | 成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033284號 | 成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100 MG) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009662號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013339號 | 成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第012690號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018262號 | 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003668號 | 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008581號 | 成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4G) CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049763號 | 成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 1208005610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029700號 | 成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: (276MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017915號 | 成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONGAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006371號 | 成分名稱: SODIUM 2,6-DITERTIARY BUTYLNAPHTHALENE MONOSULFONATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900061800 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020321號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 11.00 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008966號 | 成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021888號成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018699號成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033284號成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100 MG) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009662號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013339號成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第012690號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018262號成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003668號成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008581號成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4G) CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049763號成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 1208005610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029700號成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: (276MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017915號成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONGAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006371號成分名稱: SODIUM 2,6-DITERTIARY BUTYLNAPHTHALENE MONOSULFONATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900061800 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020321號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 11.00 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008966號成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |