衛署藥製字第028471號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第028471號的成分名稱是CALCIUM CARBONATE HEAVY, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是5604001210, 含量描述是77.5, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 5604001210 ...) | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE HEAVY | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604001210 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CARBONATE HEAVY | 處方標示: | 成分代碼: 5604001210 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CARBONATE HEAVY | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604001210 | 含量描述: 155 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CARBONATE HEAVY | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604001210 | 含量描述: 65 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CARBONATE HEAVY | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 5604001210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CARBONATE HEAVY | 處方標示: EACH TABLET (730MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604001210 | 含量描述: 155 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CARBONATE HEAVY | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001210 | 含量描述: 77.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: CALCIUM CARBONATE HEAVY | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604001210 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: CALCIUM CARBONATE HEAVY | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604001210 | 含量描述: 65 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM CARBONATE HEAVY | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 5604001210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM CARBONATE HEAVY | 處方標示: EACH TABLET (730MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604001210 | 含量描述: 155 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM CARBONATE HEAVY | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001210 | 含量描述: 77.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM CARBONATE HEAVY | 處方標示: EACH TABLET (730MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604001210 | 含量描述: 155 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第028471號 ...) | 英文品名: LIBRATON COMPLEX POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第028471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/24 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1989/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、消化器痙攣 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;CHLORBENZOXAMINE 2HCL;;BISMUTH SUBNITRATE COLLOIDAL;;CALCIUM... | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: CHLORBENZOXAMINE 2HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 1208001410 | 含量描述: 15.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000300 | 含量描述: (CO-PPT) 77.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE COLLOIDAL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5608000501 | 含量描述: 125.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: LIBRATON COMPLEX POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第028471號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: LIBRATON COMPLEX POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第028471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/24 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1989/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、消化器痙攣 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;CHLORBENZOXAMINE 2HCL;;BISMUTH SUBNITRATE COLLOIDAL;;CALCIUM... | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: CHLORBENZOXAMINE 2HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 1208001410 | 含量描述: 15.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000300 | 含量描述: (CO-PPT) 77.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE COLLOIDAL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5608000501 | 含量描述: 125.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: LIBRATON COMPLEX POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第028471號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
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