許可證字號衛署藥輸字第020403號的成分名稱是CARBIDOPA, 處方標示是:, 成分代碼是2408000400, 含量描述是98.0-101.0, 含量單位是%.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020403號 |
| 處方標示 | : |
| 成分名稱 | CARBIDOPA |
| 成分代碼 | 2408000400 |
| 含量描述 | 98.0-101.0 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
許可證字號衛署藥輸字第020403號 |
處方標示: |
成分名稱CARBIDOPA |
成分代碼2408000400 |
含量描述98.0-101.0 |
含量(空) |
含量單位% |
衛署藥製字第044602號 | 成分名稱: CARBIDOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019146號 | 成分名稱: CARBIDOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000400 | 含量描述: (27MG)25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020162號 | 成分名稱: CARBIDOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000400 | 含量描述: (anhydrous) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019197號 | 成分名稱: CARBIDOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000400 | 含量描述: 25.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022739號 | 成分名稱: CARBIDOPA | 處方標示: . | 成分代碼: 2408000400 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021644號 | 成分名稱: CARBIDOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000400 | 含量描述: as equivqlent to Carbidopa Anhydrous 50 mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039211號 | 成分名稱: CARBIDOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039212號 | 成分名稱: CARBIDOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044602號成分名稱: CARBIDOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019146號成分名稱: CARBIDOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000400 | 含量描述: (27MG)25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第019197號成分名稱: CARBIDOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000400 | 含量描述: 25.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022739號成分名稱: CARBIDOPA | 處方標示: . | 成分代碼: 2408000400 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021644號成分名稱: CARBIDOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000400 | 含量描述: as equivqlent to Carbidopa Anhydrous 50 mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039211號成分名稱: CARBIDOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039212號成分名稱: CARBIDOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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卡比度巴 | 英文品名: CARBIDOPA | 許可證字號: 衛署藥輸字第020403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBIDOPA | 製造商名稱: HONEYWELL PHARMACEUTICALS FINE CHEMICALS S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
卡比度巴 | 英文品名: CARBIDOPA | 許可證字號: 衛署藥輸字第020403號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
卡比度巴英文品名: CARBIDOPA | 許可證字號: 衛署藥輸字第020403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBIDOPA | 製造商名稱: HONEYWELL PHARMACEUTICALS FINE CHEMICALS S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
卡比度巴英文品名: CARBIDOPA | 許可證字號: 衛署藥輸字第020403號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第022475號 | 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號 | 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034591號 | 成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009129號 | 成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第003785號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001242號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010936號 | 成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027249號 | 成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037714號 | 成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014095號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第004019號 | 成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第016943號 | 成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025437號 | 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第035008號 | 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034591號成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009129號成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第003785號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001242號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010936號成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027249號成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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衛署藥輸字第004019號成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第016943號成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025437號成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第035008號成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |