許可證字號衛署藥輸字第024464號的成分名稱是DIVALPROEX SODIUM, 處方標示是Each Tablet contains：, 成分代碼是2812002010, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024464號 |
| 處方標示 | Each Tablet contains： |
| 成分名稱 | DIVALPROEX SODIUM |
| 成分代碼 | 2812002010 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 270.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第024464號 |
處方標示Each Tablet contains： |
成分名稱DIVALPROEX SODIUM |
成分代碼2812002010 |
含量描述(空) |
含量270.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第057737號 | 成分名稱: DIVALPROEX SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812002010 | 含量描述: Equivalent to valproic acid 250 mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056773號 | 成分名稱: DIVALPROEX SODIUM | 處方標示: Each E.C. tablet contains: | 成分代碼: 2812002010 | 含量描述: (eq. to Valproic acid 250mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049145號 | 成分名稱: DIVALPROEX SODIUM | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2812002010 | 含量描述: (=Valproic acid 500.0mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024601號 | 成分名稱: DIVALPROEX SODIUM | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 2812002010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047925號 | 成分名稱: DIVALPROEX SODIUM | 處方標示: Each E.C. tablet contains: | 成分代碼: 2812002010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第055547號 | 成分名稱: DIVALPROEX SODIUM | 處方標示: Each E.C. tablet contains： | 成分代碼: 2812002010 | 含量描述: (eq. to valproic acid 500mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第055582號 | 成分名稱: DIVALPROEX SODIUM | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2812002010 | 含量描述: (Equivalent to valproic acid 500mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046580號 | 成分名稱: DIVALPROEX SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2812002010 | 含量描述: (96-102) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057737號成分名稱: DIVALPROEX SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812002010 | 含量描述: Equivalent to valproic acid 250 mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056773號成分名稱: DIVALPROEX SODIUM | 處方標示: Each E.C. tablet contains: | 成分代碼: 2812002010 | 含量描述: (eq. to Valproic acid 250mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049145號成分名稱: DIVALPROEX SODIUM | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2812002010 | 含量描述: (=Valproic acid 500.0mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024601號成分名稱: DIVALPROEX SODIUM | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 2812002010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047925號成分名稱: DIVALPROEX SODIUM | 處方標示: Each E.C. tablet contains: | 成分代碼: 2812002010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第055547號成分名稱: DIVALPROEX SODIUM | 處方標示: Each E.C. tablet contains： | 成分代碼: 2812002010 | 含量描述: (eq. to valproic acid 500mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第055582號成分名稱: DIVALPROEX SODIUM | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2812002010 | 含量描述: (Equivalent to valproic acid 500mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046580號成分名稱: DIVALPROEX SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2812002010 | 含量描述: (96-102) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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安保癲安腸溶錠250毫克 | 英文品名: APO-DIVALPROEX 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024464號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、癲癇小發作、大發作混合型、偏頭痛之預防。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM | 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
安保癲安腸溶錠250毫克 | 英文品名: APO-DIVALPROEX 250MG | 適應症: 躁病、癲癇小發作、大發作混合型、偏頭痛之預防。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2027/06/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
valproic acid | 代碼: N03AG01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024464號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
安保癲安腸溶錠250毫克 | 英文品名: APO-DIVALPROEX 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024464號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
安保癲安腸溶錠250毫克 | 英文品名: APO-DIVALPROEX 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024464號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
安保癲安腸溶錠250毫克英文品名: APO-DIVALPROEX 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024464號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、癲癇小發作、大發作混合型、偏頭痛之預防。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM | 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
安保癲安腸溶錠250毫克英文品名: APO-DIVALPROEX 250MG | 適應症: 躁病、癲癇小發作、大發作混合型、偏頭痛之預防。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2027/06/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
valproic acid代碼: N03AG01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024464號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
安保癲安腸溶錠250毫克英文品名: APO-DIVALPROEX 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024464號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
安保癲安腸溶錠250毫克英文品名: APO-DIVALPROEX 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024464號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第045364號 | 成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
衛署藥製字第049454號 | 成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017102號 | 成分名稱: PYRIDINOL CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLE CONTAINS: | 成分代碼: 2416000100 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002954號 | 成分名稱: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021747號 | 成分名稱: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8406000310 | 含量描述: 0.955 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016767號 | 成分名稱: BETAHISTINE MESYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000320 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005788號 | 成分名稱: CASCARA SAGRADA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612000621 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049282號 | 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014921號 | 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: 550+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥輸字第016743號 | 成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 240 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第024329號 | 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: (Q.S) | 含量單位: |
衛署藥輸字第005080號 | 成分名稱: AMINITROZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0832000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010134號 | 成分名稱: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 處方標示: EACH AMPOULE(2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2012400900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002464號 | 成分名稱: AMPICILLIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812600300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005365號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045364號成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
衛署藥製字第049454號成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017102號成分名稱: PYRIDINOL CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLE CONTAINS: | 成分代碼: 2416000100 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002954號成分名稱: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021747號成分名稱: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8406000310 | 含量描述: 0.955 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016767號成分名稱: BETAHISTINE MESYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000320 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005788號成分名稱: CASCARA SAGRADA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612000621 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049282號成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014921號成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: 550+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥輸字第016743號成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 240 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第024329號成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: (Q.S) | 含量單位: |
衛署藥輸字第005080號成分名稱: AMINITROZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0832000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010134號成分名稱: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 處方標示: EACH AMPOULE(2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2012400900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002464號成分名稱: AMPICILLIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812600300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005365號成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |