許可證字號衛署藥製字第002694號的成分名稱是BERBERINE CHLORIDE, 處方標示是:J.P. V11, 成分代碼是0804000210.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002694號 |
| 處方標示 | :J.P. V11 |
| 成分名稱 | BERBERINE CHLORIDE |
| 成分代碼 | 0804000210 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
許可證字號衛署藥製字第002694號 |
處方標示:J.P. V11 |
成分名稱BERBERINE CHLORIDE |
成分代碼0804000210 |
含量描述(空) |
含量(空) |
含量單位(空) |
衛署藥製字第004993號 | 成分名稱: BERBERINE CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0804000210 | 含量描述: 8.34 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045705號 | 成分名稱: BERBERINE CHLORIDE | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0804000210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023408號 | 成分名稱: BERBERINE CHLORIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAIN: | 成分代碼: 0804000210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000094號 | 成分名稱: BERBERINE CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 0804000210 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012949號 | 成分名稱: BERBERINE CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0804000210 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011978號 | 成分名稱: BERBERINE CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0804000210 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021342號 | 成分名稱: BERBERINE CHLORIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 0804000210 | 含量描述: 97.0%~102.0% | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021352號 | 成分名稱: BERBERINE CHLORIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 0804000210 | 含量描述: 97-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第004993號成分名稱: BERBERINE CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0804000210 | 含量描述: 8.34 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045705號成分名稱: BERBERINE CHLORIDE | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0804000210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023408號成分名稱: BERBERINE CHLORIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAIN: | 成分代碼: 0804000210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000094號成分名稱: BERBERINE CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 0804000210 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第021342號成分名稱: BERBERINE CHLORIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 0804000210 | 含量描述: 97.0%~102.0% | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021352號成分名稱: BERBERINE CHLORIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 0804000210 | 含量描述: 97-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"七星"塩酸黃連 | 英文品名: BERBERINE CHLORIDE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 苦味整腸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"七星"塩酸黃連 | 英文品名: BERBERINE CHLORIDE "S.S." | 適應症: 苦味整腸劑 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝;;１公斤裝;;５公斤裝;;１０公斤裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/04/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Other intestinal antiinfectives | 代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第002694號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"七星"塩酸黃連 | 英文品名: BERBERINE CHLORIDE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002694號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥製字第002694號 | CCC號列一: 29399990005 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
"七星"塩酸黃連英文品名: BERBERINE CHLORIDE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 苦味整腸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"七星"塩酸黃連英文品名: BERBERINE CHLORIDE "S.S." | 適應症: 苦味整腸劑 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝;;１公斤裝;;５公斤裝;;１０公斤裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 申請商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/04/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Other intestinal antiinfectives代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第002694號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"七星"塩酸黃連英文品名: BERBERINE CHLORIDE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002694號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥製字第002694號CCC號列一: 29399990005 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
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衛署藥製字第018048號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027185號 | 成分名稱: L-CYSTEINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020100502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006132號 | 成分名稱: METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000225號 | 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: >= (ADSORBED) 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第018169號 | 成分名稱: SULBENICILLIN (DISODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812692220 | 含量描述: (2.212GM) 2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第017164號 | 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: FORMULE:PER 100ML | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 0.0035 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003784號 | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024621號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004101號 | 成分名稱: ASCORBATE CALCIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000200 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026742號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN'S) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055004號 | 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009525號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044080號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 10.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019643號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002597號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018048號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027185號成分名稱: L-CYSTEINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020100502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006132號成分名稱: METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000225號成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: >= (ADSORBED) 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第018169號成分名稱: SULBENICILLIN (DISODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812692220 | 含量描述: (2.212GM) 2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第017164號成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: FORMULE:PER 100ML | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 0.0035 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003784號成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024621號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004101號成分名稱: ASCORBATE CALCIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000200 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026742號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN'S) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055004號成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009525號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044080號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 10.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019643號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002597號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |