許可證字號衛署藥輸字第015501號的成分名稱是SANALMINE, 處方標示是EACH BAG (1.452GM) CONTAINS:, 成分代碼是5616004490, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015501號 |
| 處方標示 | EACH BAG (1.452GM) CONTAINS: |
| 成分名稱 | SANALMINE |
| 成分代碼 | 5616004490 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.1330 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署藥輸字第015501號 |
處方標示EACH BAG (1.452GM) CONTAINS: |
成分名稱SANALMINE |
成分代碼5616004490 |
含量描述(空) |
含量0.1330 |
含量單位GM |
衛署藥輸字第000300號 | 成分名稱: SANALMINE | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 5616004490 | 含量描述: 370 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007708號 | 成分名稱: SANALMINE | 處方標示: EACH BAG (1.450GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5616004490 | 含量描述: 0.133 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023423號 | 成分名稱: SANALMINE | 處方標示: EACH TABLET (210MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616004490 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034135號 | 成分名稱: SANALMINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616004490 | 含量描述: 83.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013991號 | 成分名稱: SANALMINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616004490 | 含量描述: 26.6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013992號 | 成分名稱: SANALMINE | 處方標示: EACH BAG (1.378GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5616004490 | 含量描述: 0.134 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007962號 | 成分名稱: SANALMINE | 處方標示: EACH TABLET(300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616004490 | 含量描述: 33.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第002283號 | 成分名稱: SANALMINE | 處方標示: EACH 5 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 5616004490 | 含量描述: 0.0760 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000300號成分名稱: SANALMINE | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 5616004490 | 含量描述: 370 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007708號成分名稱: SANALMINE | 處方標示: EACH BAG (1.450GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5616004490 | 含量描述: 0.133 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023423號成分名稱: SANALMINE | 處方標示: EACH TABLET (210MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616004490 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034135號成分名稱: SANALMINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616004490 | 含量描述: 83.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013991號成分名稱: SANALMINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616004490 | 含量描述: 26.6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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喜龍吉顆粒 | 英文品名: PANSIRON G | 許可證字號: 衛署藥輸字第015501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;L-MENTHOL ;;DIASMEN SS (AMYLASE);;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;SODIUM BICARBONATE ( ... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.OSAKA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
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喜龍吉顆粒英文品名: PANSIRON G | 許可證字號: 衛署藥輸字第015501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;L-MENTHOL ;;DIASMEN SS (AMYLASE);;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;SODIUM BICARBONATE ( ... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.OSAKA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
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hyoscyamine代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015501號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥輸字第022677號 | 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號 | 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號 | 成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號 | 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號 | 成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029935號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號 | 成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018654號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026121號 | 成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001856號 | 成分名稱: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808402400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第000516號 | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL L- | 處方標示: :USP/BP | 成分代碼: 0812400102 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第004761號 | 成分名稱: TRYPSIN | 處方標示: EACH GM POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 4400002300 | 含量描述: (CRYSTALLIZED) | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第022677號成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029935號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018654號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026121號成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001856號成分名稱: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808402400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第000516號成分名稱: CHLORAMPHENICOL L- | 處方標示: :USP/BP | 成分代碼: 0812400102 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第004761號成分名稱: TRYPSIN | 處方標示: EACH GM POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 4400002300 | 含量描述: (CRYSTALLIZED) | 含量單位: U (UNIT) |