衛署藥製字第036766號
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許可證字號衛署藥製字第036766號的成分名稱是AMITRIPTYLINE (HCL), 處方標示是EACH CAPSULE CONTAINS:, 成分代碼是2816609110, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2816609110 ...) | 成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (11.32MG) 10.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (28.3MG) 25.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (28.3MG)25.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (11.32MG) 10.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (28.3MG)25.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第036766號 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第036766號 ...) | 英文品名: LIMBITROL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第036766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、抑鬱併發症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE (HCL);;CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: N06CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036766號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N06AA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036766號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N05BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036766號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: LIMBITROL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第036766號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 濁青綠/明紫紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: LIMBITROL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第036766號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: LIMBITROL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第036766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、抑鬱併發症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE (HCL);;CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: N06CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036766號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N06AA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036766號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N05BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036766號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: LIMBITROL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第036766號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 濁青綠/明紫紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: LIMBITROL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第036766號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
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