衛署藥輸字第021056號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥輸字第021056號的成分名稱是LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS), 處方標示是EACH 1ML CONTAINS:, 成分代碼是7200081016, 含量描述是30, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥輸字第021056號
處方標示EACH 1ML CONTAINS:
成分名稱LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS)
成分代碼7200081016
含量描述30
含量30.0000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥輸字第021056號

處方標示

EACH 1ML CONTAINS:

成分名稱

LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS)

成分代碼

7200081016

含量描述

30

含量

30.0000

含量單位

MG

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衛署藥輸字第016312號

成分名稱: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200081016 | 含量描述: 4.00 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第021057號

成分名稱: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200081016 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第022067號

成分名稱: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200081016 | 含量描述: (21.3MG) 20 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第022080號

成分名稱: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200081016 | 含量描述: (10.7MG) | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第016764號

成分名稱: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200081016 | 含量描述: 8.00 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第015970號

成分名稱: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200081016 | 含量描述: 4.00 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第016312號

成分名稱: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200081016 | 含量描述: 4.00 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第021057號

成分名稱: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200081016 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第022067號

成分名稱: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200081016 | 含量描述: (21.3MG) 20 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第022080號

成分名稱: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200081016 | 含量描述: (10.7MG) | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第016764號

成分名稱: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200081016 | 含量描述: 8.00 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第015970號

成分名稱: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200081016 | 含量描述: 4.00 | 含量單位: MG

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熱利士得新─艾氟注射劑

英文品名: YLESTESIN-F' FORTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS);;NOREPINEPHRINE HYDROCHLORIDE;;SODIUM SULFATE ANHYDRATE | 製造商名稱: ESPE DENTAL AG

@ 全部藥品許可證資料集

lidocaine, combinations

代碼: N01BB52 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021056號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

norepinephrine

代碼: C01CA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021056號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

局部麻醉劑

英文分類名稱: Local anesthetics | 許可證字號: 衛署藥輸字第021056號 | 主或次項: | 代碼: 72000000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

甲型及乙型交感神經致效劑

英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥輸字第021056號 | 主或次項: | 代碼: 12121200

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

衛署藥輸字第021056號

成分名稱: NOREPINEPHRINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002020 | 含量描述: 0.048 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第021056號

成分名稱: SODIUM SULFATE ANHYDRATE | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002250 | 含量描述: MAX. 0.6 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

熱利士得新─艾氟注射劑

英文品名: YLESTESIN-F' FORTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021056號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

熱利士得新─艾氟注射劑

英文品名: YLESTESIN-F' FORTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS);;NOREPINEPHRINE HYDROCHLORIDE;;SODIUM SULFATE ANHYDRATE | 製造商名稱: ESPE DENTAL AG

@ 全部藥品許可證資料集

lidocaine, combinations

代碼: N01BB52 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021056號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

norepinephrine

代碼: C01CA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021056號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

局部麻醉劑

英文分類名稱: Local anesthetics | 許可證字號: 衛署藥輸字第021056號 | 主或次項: | 代碼: 72000000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

甲型及乙型交感神經致效劑

英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥輸字第021056號 | 主或次項: | 代碼: 12121200

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

衛署藥輸字第021056號

成分名稱: NOREPINEPHRINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002020 | 含量描述: 0.048 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第021056號

成分名稱: SODIUM SULFATE ANHYDRATE | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002250 | 含量描述: MAX. 0.6 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

熱利士得新─艾氟注射劑

英文品名: YLESTESIN-F' FORTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021056號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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與衛署藥輸字第021056號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第060310號

成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017347號

成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第015545號

成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010183號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG

衛署藥製字第057961號

成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第034018號

成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025232號

成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第012531號

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第026917號

成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010434號

成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM

衛署菌疫輸字第000200號

成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第010553號

成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第003159號

成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

內衛藥製字第011065號

成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM

內衛藥輸字第000399號

成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG

衛部藥製字第060310號

成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017347號

成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第015545號

成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010183號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG

衛署藥製字第057961號

成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第034018號

成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025232號

成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第012531號

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第026917號

成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010434號

成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM

衛署菌疫輸字第000200號

成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第010553號

成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第003159號

成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

內衛藥製字第011065號

成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM

內衛藥輸字第000399號

成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG

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