許可證字號衛署藥輸字第021057號的成分名稱是EPINEPHRINE HCL, 處方標示是EACH 1ML CONTAINS:, 成分代碼是1212000610, 含量描述是0.024, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021057號 |
| 處方標示 | EACH 1ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | EPINEPHRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212000610 |
| 含量描述 | 0.024 |
| 含量 | 0.0240 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第021057號 |
處方標示EACH 1ML CONTAINS: |
成分名稱EPINEPHRINE HCL |
成分代碼1212000610 |
含量描述0.024 |
含量0.0240 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第018183號 | 成分名稱: EPINEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212000610 | 含量描述: 1.819 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006927號 | 成分名稱: EPINEPHRINE HCL | 處方標示: EACH AMPOUL (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212000610 | 含量描述: 1.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第006179號 | 成分名稱: EPINEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212000610 | 含量描述: (LIQUID) 0.02 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015316號 | 成分名稱: EPINEPHRINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE(1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212000610 | 含量描述: (0.1%),0.800 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第005423號 | 成分名稱: EPINEPHRINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE(1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212000610 | 含量描述: (0.1%),0.800 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第005208號 | 成分名稱: EPINEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212000610 | 含量描述: 1.819 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第014581號 | 成分名稱: EPINEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212000610 | 含量描述: 1.819 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第004905號 | 成分名稱: EPINEPHRINE HCL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 1212000610 | 含量描述: (SOL'N) 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018183號成分名稱: EPINEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212000610 | 含量描述: 1.819 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006927號成分名稱: EPINEPHRINE HCL | 處方標示: EACH AMPOUL (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212000610 | 含量描述: 1.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第006179號成分名稱: EPINEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212000610 | 含量描述: (LIQUID) 0.02 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015316號成分名稱: EPINEPHRINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE(1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212000610 | 含量描述: (0.1%),0.800 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第005423號成分名稱: EPINEPHRINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE(1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212000610 | 含量描述: (0.1%),0.800 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第005208號成分名稱: EPINEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212000610 | 含量描述: 1.819 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第014581號成分名稱: EPINEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212000610 | 含量描述: 1.819 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第004905號成分名稱: EPINEPHRINE HCL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 1212000610 | 含量描述: (SOL'N) 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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熱利士得新艾斯注射劑 | 英文品名: XYLESTESIN-S | 許可證字號: 衛署藥輸字第021057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SULFITE;;NOREPINEPHRINE HYDROCHLORIDE;;EPINEPHRINE HCL;;LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) | 製造商名稱: ESPE DENTAL AG @ 全部藥品許可證資料集 |
lidocaine, combinations | 代碼: N01BB52 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021057號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
epinephrine | 代碼: C01CA24 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021057號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
norepinephrine | 代碼: C01CA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021057號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
局部麻醉劑 | 英文分類名稱: Local anesthetics | 許可證字號: 衛署藥輸字第021057號 | 主或次項: 主 | 代碼: 72000000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
甲型及乙型交感神經致效劑 | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥輸字第021057號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥輸字第021057號 | 成分名稱: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200081016 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021057號 | 成分名稱: NOREPINEPHRINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002020 | 含量描述: 0.024 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
熱利士得新艾斯注射劑英文品名: XYLESTESIN-S | 許可證字號: 衛署藥輸字第021057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SULFITE;;NOREPINEPHRINE HYDROCHLORIDE;;EPINEPHRINE HCL;;LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) | 製造商名稱: ESPE DENTAL AG @ 全部藥品許可證資料集 |
lidocaine, combinations代碼: N01BB52 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021057號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
epinephrine代碼: C01CA24 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021057號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
norepinephrine代碼: C01CA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021057號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
局部麻醉劑英文分類名稱: Local anesthetics | 許可證字號: 衛署藥輸字第021057號 | 主或次項: 主 | 代碼: 72000000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
甲型及乙型交感神經致效劑英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥輸字第021057號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥輸字第021057號成分名稱: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200081016 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021057號成分名稱: NOREPINEPHRINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002020 | 含量描述: 0.024 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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內衛藥輸字第001106號 | 成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號 | 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號 | 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號 | 成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057961號 | 成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號 | 成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號 | 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010434號 | 成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000200號 | 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010553號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003159號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057961號成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010434號成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000200號成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010553號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003159號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |