許可證字號衛署成製字第010389號的成分名稱是DL-CAMPHOR, 處方標示是EACH 100G(850CM2) CONTAINS:, 成分代碼是8408000103, 含量描述是0.5, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署成製字第010389號 |
| 處方標示 | EACH 100G(850CM2) CONTAINS: |
| 成分名稱 | DL-CAMPHOR |
| 成分代碼 | 8408000103 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署成製字第010389號 |
處方標示EACH 100G(850CM2) CONTAINS: |
成分名稱DL-CAMPHOR |
成分代碼8408000103 |
含量描述0.5 |
含量0.5000 |
含量單位GM |
衛署藥製字第049007號 | 成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: 外銷專用賦形劑 | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014861號 | 成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024004號 | 成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH GM CONTAINS： | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037812號 | 成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: 96 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025000號 | 成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: 每100g (0.70237m2)膏體含： | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021384號 | 成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037142號 | 成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040929號 | 成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 16GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049007號成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: 外銷專用賦形劑 | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014861號成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024004號成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH GM CONTAINS： | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037812號成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: 96 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025000號成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: 每100g (0.70237m2)膏體含： | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021384號成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037142號成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040929號成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 16GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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曼秀雷敦鎮痛水性藥膠布 | 英文品名: MENTHOLATUM PAIN RELIEVING PATCH | 許可證字號: 衛署成製字第010389號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
曼秀雷敦鎮痛水性藥膠布 | 英文品名: MENTHOLATUM PAIN RELIEVING PATCH | 許可證字號: 衛署成製字第010389號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、肩膀痠痛、腰痛、關節痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;L-MENTHOL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
曼秀雷敦鎮痛水性藥膠布 | 英文品名: MENTHOLATUM PAIN RELIEVING PATCH | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、肩膀痠痛、腰痛、關節痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;MENTHOL OIL | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/09/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署成製字第010389號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署成製字第010389號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署成製字第010389號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署成製字第010389號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100G(850CM2) CONTAINS: | 成分代碼: 8408000330 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署成製字第010389號 | 成分名稱: MENTHOL OIL | 處方標示: EACH 100G(850CM2) CONTAINS: | 成分代碼: 8408000305 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
曼秀雷敦鎮痛水性藥膠布英文品名: MENTHOLATUM PAIN RELIEVING PATCH | 許可證字號: 衛署成製字第010389號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
曼秀雷敦鎮痛水性藥膠布英文品名: MENTHOLATUM PAIN RELIEVING PATCH | 許可證字號: 衛署成製字第010389號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、肩膀痠痛、腰痛、關節痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;L-MENTHOL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
曼秀雷敦鎮痛水性藥膠布英文品名: MENTHOLATUM PAIN RELIEVING PATCH | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、肩膀痠痛、腰痛、關節痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;MENTHOL OIL | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/09/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署成製字第010389號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署成製字第010389號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署成製字第010389號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署成製字第010389號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100G(850CM2) CONTAINS: | 成分代碼: 8408000330 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署成製字第010389號成分名稱: MENTHOL OIL | 處方標示: EACH 100G(850CM2) CONTAINS: | 成分代碼: 8408000305 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第022845號 | 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013836號 | 成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號 | 成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號 | 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號 | 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號 | 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號 | 成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第022845號成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013836號成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
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衛署藥輸字第020892號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
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衛署藥輸字第021273號成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |