許可證字號衛署菌疫製字第000088號的成分名稱是TETANUS TOXOID, 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:, 成分代碼是8008000200, 含量描述是10, 含量單位是LF(UNITS).
| 許可證字號 | 衛署菌疫製字第000088號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | TETANUS TOXOID |
| 成分代碼 | 8008000200 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000 |
| 含量單位 | LF(UNITS) |
許可證字號衛署菌疫製字第000088號 |
處方標示EACH VIAL CONTAINS: |
成分名稱TETANUS TOXOID |
成分代碼8008000200 |
含量描述10 |
含量10.0000 |
含量單位LF(UNITS) |
衛署菌疫製字第000020號 | 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 10- | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000021號 | 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 40- | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000048號 | 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 20- | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000049號 | 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: +40 | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛菌疫製字第000004號 | 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 60+ | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第000976號 | 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: Tetanus toxoid..……………≧40 IU | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001009號 | 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: Tetanus toxoid..……………≧40 IU | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000210號 | 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH TEST INDICATED: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 550000 | 含量單位: U/ML (UNIT/ML) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000020號成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 10- | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000021號成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 40- | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000048號成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 20- | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000049號成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: +40 | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛菌疫製字第000004號成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 60+ | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第000976號成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: Tetanus toxoid..……………≧40 IU | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001009號成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: Tetanus toxoid..……………≧40 IU | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000210號成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH TEST INDICATED: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 550000 | 含量單位: U/ML (UNIT/ML) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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吸著破傷風白喉混合類毒素（成人用） | 英文品名: TETANUS & DIPHTHERIA TOXOID ADSORBED (ADULT USE) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/11/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防破傷風、白喉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID;;DIPHTHERIA TOXOID | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署菌疫製字第000088號 | CCC號列一: 30022000008 | CCC號列一說明: Vaccines for human medicine 人類醫藥用疫苗 @ 藥品CCC號列資料集 |
tetanus toxoid, combinations with diphtheria toxoid | 代碼: J07AM51 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000088號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
tetanus toxoid | 代碼: J07AM01 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000088號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diphtheria toxoid | 代碼: J07AF01 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000088號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署菌疫製字第000088號 | 成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8008000100 | 含量描述: 2 | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
吸著破傷風白喉混合類毒素（成人用） | 英文品名: TETANUS & DIPHTHERIA TOXOID ADSORBED (ADULT USE) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000088號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
吸著破傷風白喉混合類毒素（成人用）英文品名: TETANUS & DIPHTHERIA TOXOID ADSORBED (ADULT USE) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/11/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防破傷風、白喉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID;;DIPHTHERIA TOXOID | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署菌疫製字第000088號CCC號列一: 30022000008 | CCC號列一說明: Vaccines for human medicine 人類醫藥用疫苗 @ 藥品CCC號列資料集 |
tetanus toxoid, combinations with diphtheria toxoid代碼: J07AM51 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000088號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
tetanus toxoid代碼: J07AM01 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000088號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diphtheria toxoid代碼: J07AF01 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000088號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署菌疫製字第000088號成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8008000100 | 含量描述: 2 | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
吸著破傷風白喉混合類毒素（成人用）英文品名: TETANUS & DIPHTHERIA TOXOID ADSORBED (ADULT USE) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000088號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第044074號 | 成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039952號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033290號 | 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000527號 | 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007082號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024242號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號 | 成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號 | 成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號 | 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號 | 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號 | 成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號 | 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044074號成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039952號成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033290號成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000527號成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007082號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024242號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |