許可證字號衛署菌疫製字第R00001號的成分名稱是HEPATITIS A, ANTIGEN, 處方標示是EACH KIT CONTAINS:, 成分代碼是8081110000, 含量描述是(BEADS).
| 許可證字號 | 衛署菌疫製字第R00001號 |
| 處方標示 | EACH KIT CONTAINS: |
| 成分名稱 | HEPATITIS A, ANTIGEN |
| 成分代碼 | 8081110000 |
| 含量描述 | (BEADS) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
許可證字號衛署菌疫製字第R00001號 |
處方標示EACH KIT CONTAINS: |
成分名稱HEPATITIS A, ANTIGEN |
成分代碼8081110000 |
含量描述(BEADS) |
含量(空) |
含量單位(空) |
衛署菌疫製字第000061號 | 成分名稱: HEPATITIS A, ANTIGEN | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081110000 | 含量描述: (HUMAN BEADS) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000062號 | 成分名稱: HEPATITIS A, ANTIGEN | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*MIN. TITER 1:4 | 成分代碼: 8081110000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000234號 | 成分名稱: HEPATITIS A, ANTIGEN | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081110000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第R00002號 | 成分名稱: HEPATITIS A, ANTIGEN | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081110000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000392號 | 成分名稱: HEPATITIS A, ANTIGEN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8081110000 | 含量描述: MIN 720 EL.U | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000061號成分名稱: HEPATITIS A, ANTIGEN | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081110000 | 含量描述: (HUMAN BEADS) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000062號成分名稱: HEPATITIS A, ANTIGEN | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*MIN. TITER 1:4 | 成分代碼: 8081110000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000234號成分名稱: HEPATITIS A, ANTIGEN | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081110000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第R00002號成分名稱: HEPATITIS A, ANTIGEN | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081110000 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000392號成分名稱: HEPATITIS A, ANTIGEN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8081110000 | 含量描述: MIN 720 EL.U | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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普生安肝碘１２５Ａ | 英文品名: HEPAVIDINE 125 A | 許可證字號: 衛署菌疫製字第R00001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2009/10/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 放射免疫法、測定Ａ型肝炎抗體ＡＮＴＩ－ＨＡＶ | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, HUMAN NORMAL;;HEPATITIS A, ANTIGEN;;SERUM, ANTI-HAV;;HEPATITIS A, ANTIGEN, I-125 | 製造商名稱: 普生股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署菌疫製字第R00001號 | 成分名稱: HEPATITIS A, ANTIGEN, I-125 | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081110100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第R00001號 | 成分名稱: SERUM, ANTI-HAV | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001400 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第R00001號 | 成分名稱: SERUM, HUMAN NORMAL | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
普生安肝碘１２５Ａ | 英文品名: HEPAVIDINE 125 A | 許可證字號: 衛署菌疫製字第R00001號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
普生安肝碘１２５Ａ英文品名: HEPAVIDINE 125 A | 許可證字號: 衛署菌疫製字第R00001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2009/10/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 放射免疫法、測定Ａ型肝炎抗體ＡＮＴＩ－ＨＡＶ | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, HUMAN NORMAL;;HEPATITIS A, ANTIGEN;;SERUM, ANTI-HAV;;HEPATITIS A, ANTIGEN, I-125 | 製造商名稱: 普生股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署菌疫製字第R00001號成分名稱: HEPATITIS A, ANTIGEN, I-125 | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081110100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第R00001號成分名稱: SERUM, ANTI-HAV | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082001400 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第R00001號成分名稱: SERUM, HUMAN NORMAL | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
普生安肝碘１２５Ａ英文品名: HEPAVIDINE 125 A | 許可證字號: 衛署菌疫製字第R00001號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第029453號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039556號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017708號 | 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第047659號 | 成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041528號 | 成分名稱: NICERGOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216002100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009912號 | 成分名稱: LYMECYCLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*TETRACYCLINE HCL= | 成分代碼: 0812800400 | 含量描述: *204 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006373號 | 成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061499號 | 成分名稱: | 處方標示: | 成分代碼: 4040000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008797號 | 成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036108號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018951號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 5.61 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第002506號 | 成分名稱: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810102400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號 | 成分名稱: ASCORBATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816009200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022515號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014262號 | 成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029453號成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039556號成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017708號成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第047659號成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041528號成分名稱: NICERGOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216002100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009912號成分名稱: LYMECYCLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*TETRACYCLINE HCL= | 成分代碼: 0812800400 | 含量描述: *204 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006373號成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061499號成分名稱: | 處方標示: | 成分代碼: 4040000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008797號成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036108號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018951號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 5.61 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第002506號成分名稱: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810102400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號成分名稱: ASCORBATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816009200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022515號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014262號成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |