許可證字號衛署菌疫輸字第000016號的成分名稱是TETANUS TOXOID, 處方標示是EACH 0.5ML CONTAINS:, 成分代碼是8008000200, 含量描述是4, 含量單位是LF(UNITS).
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000016號 |
| 處方標示 | EACH 0.5ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | TETANUS TOXOID |
| 成分代碼 | 8008000200 |
| 含量描述 | 4 |
| 含量 | 4.0000 |
| 含量單位 | LF(UNITS) |
許可證字號衛署菌疫輸字第000016號 |
處方標示EACH 0.5ML CONTAINS: |
成分名稱TETANUS TOXOID |
成分代碼8008000200 |
含量描述4 |
含量4.0000 |
含量單位LF(UNITS) |
衛署菌疫製字第000020號 | 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 10- | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000021號 | 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 40- | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000048號 | 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 20- | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000049號 | 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: +40 | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛菌疫製字第000004號 | 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 60+ | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第000976號 | 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: Tetanus toxoid..……………≧40 IU | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001009號 | 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: Tetanus toxoid..……………≧40 IU | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000210號 | 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH TEST INDICATED: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 550000 | 含量單位: U/ML (UNIT/ML) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000020號成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 10- | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000021號成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 40- | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000048號成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 20- | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫製字第000049號成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: +40 | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛菌疫製字第000004號成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 60+ | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第000976號成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: Tetanus toxoid..……………≧40 IU | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001009號成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: Tetanus toxoid..……………≧40 IU | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000210號成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH TEST INDICATED: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 550000 | 含量單位: U/ML (UNIT/ML) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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蘭德三合疫苗 | 英文品名: VACUNA TRIPLE D. P. T. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 預防白喉、破傷風及百日咳 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;ANTIPERTUSSIS VACCINE;;TETANUS TOXOID | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
蘭德三合疫苗 | 英文品名: VACUNA TRIPLE D. P. T. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000016號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署菌疫輸字第000016號 | CCC號列一: 30022000008 | CCC號列一說明: Vaccines for human medicine 人類醫藥用疫苗 @ 藥品CCC號列資料集 |
衛署菌疫輸字第000016號 | 成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID | 處方標示: EACH 0.5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000100 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000016號 | 成分名稱: ANTIPERTUSSIS VACCINE | 處方標示: EACH 0.5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8012001700 | 含量描述: 2 | 含量單位: PRT-U (PROTECTIVE UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
蘭德三合疫苗英文品名: VACUNA TRIPLE D. P. T. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 預防白喉、破傷風及百日咳 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;ANTIPERTUSSIS VACCINE;;TETANUS TOXOID | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
蘭德三合疫苗英文品名: VACUNA TRIPLE D. P. T. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000016號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署菌疫輸字第000016號CCC號列一: 30022000008 | CCC號列一說明: Vaccines for human medicine 人類醫藥用疫苗 @ 藥品CCC號列資料集 |
衛署菌疫輸字第000016號成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID | 處方標示: EACH 0.5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000100 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000016號成分名稱: ANTIPERTUSSIS VACCINE | 處方標示: EACH 0.5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8012001700 | 含量描述: 2 | 含量單位: PRT-U (PROTECTIVE UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第035358號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
衛署藥製字第012995號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號 | 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號 | 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號 | 成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號 | 成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號 | 成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007885號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號 | 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035358號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
衛署藥製字第012995號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007885號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |