衛署菌疫輸字第000828號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署菌疫輸字第000828號的成分名稱是EPOETIN ALFA, 處方標示是Each ml contains:, 成分代碼是1600001200, 含量單位是MG.

許可證字號衛署菌疫輸字第000828號
處方標示Each ml contains:
成分名稱EPOETIN ALFA
成分代碼1600001200
含量描述(空)
含量0.3360
含量單位MG

許可證字號

衛署菌疫輸字第000828號

處方標示

Each ml contains:

成分名稱

EPOETIN ALFA

成分代碼

1600001200

含量描述

(空)

含量

0.3360

含量單位

MG

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衛署菌疫輸字第000855號

成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000580號

成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MCG

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衛署菌疫輸字第000581號

成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MCG

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衛署菌疫輸字第000582號

成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MCG

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衛署菌疫輸字第000620號

成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MCG

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衛署菌疫輸字第000621號

成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MCG

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衛署菌疫輸字第000622號

成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MCG

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衛署菌疫輸字第000855號

成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署菌疫輸字第000580號

成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MCG

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衛署菌疫輸字第000581號

成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MCG

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衛署菌疫輸字第000582號

成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MCG

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衛署菌疫輸字第000620號

成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MCG

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衛署菌疫輸字第000621號

成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MCG

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衛署菌疫輸字第000622號

成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MCG

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"瑞士" 宜保利血注射液40000單位/毫升

英文品名: Eprex Injection 40000 IU/ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000828號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN ALFA | 製造商名稱: Ortho Biologics LLC

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞士" 宜保利血注射液40000單位/毫升

英文品名: Eprex Injection 40000 IU/ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒,含針頭防刺/護裝置 ( Passive Needle Guard );;注射針筒,含針頭防刺/護裝置 ( Passive Needle Guard );;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPOETIN ALFA | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

erythropoietin

代碼: B03XA01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000828號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

"瑞士" 宜保利血注射液40000單位/毫升

英文品名: Eprex Injection 40000 IU/ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000828號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"瑞士" 宜保利血注射液40000單位/毫升

英文品名: Eprex Injection 40000 IU/ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000828號

@ 藥品仿單或外盒資料集

"瑞士" 宜保利血注射液40000單位/毫升

英文品名: Eprex Injection 40000 IU/ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000828號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN ALFA | 製造商名稱: Ortho Biologics LLC

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞士" 宜保利血注射液40000單位/毫升

英文品名: Eprex Injection 40000 IU/ml | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒,含針頭防刺/護裝置 ( Passive Needle Guard );;注射針筒,含針頭防刺/護裝置 ( Passive Needle Guard );;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPOETIN ALFA | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

erythropoietin

代碼: B03XA01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000828號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

"瑞士" 宜保利血注射液40000單位/毫升

英文品名: Eprex Injection 40000 IU/ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000828號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"瑞士" 宜保利血注射液40000單位/毫升

英文品名: Eprex Injection 40000 IU/ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000828號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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與衛署菌疫輸字第000828號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第010920號

成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023430號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥輸字第025628號

成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第001114號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第024768號

成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008062號

成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG

內衛藥製字第011254號

成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署成製字第007885號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022475號

成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031696號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022963號

成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034591號

成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009129號

成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG)

衛署藥製字第003785號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第001242號

成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: %

衛署藥輸字第010920號

成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023430號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥輸字第025628號

成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第001114號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第024768號

成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008062號

成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG

內衛藥製字第011254號

成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署成製字第007885號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022475號

成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031696號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022963號

成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034591號

成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009129號

成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG)

衛署藥製字第003785號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第001242號

成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: %

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