衛署藥製字第009896號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第009896號 - 搜尋結果總共有 17 筆政府開放資料，以下是 1 - 17 [第 1 頁]。
"人生"風藥液 | 英文品名: COLD SOLUTION "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第009896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、流鼻水、鼻塞、咳嗽、喀痰、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人生"風藥液 | 英文品名: COLD SOLUTION "JEN SHENG" | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、流鼻水、鼻塞、咳嗽、喀痰、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝附量器 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"人生"風藥液 | 英文品名: COLD SOLUTION "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第009896號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第009896號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dextromethorpha | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第009896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第009896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第009896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第009896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
guaifenesi | 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第009896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第009896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第009896號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009896號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009896號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.275 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009896號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.08 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009896號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.07 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009896號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
循能泰持續性糖衣錠４００公絲 | 英文品名: TRENTAL 400 DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/22 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1987/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血栓後遺症之改善 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: HOECHST AG @ 全部藥品許可證資料集 |
"人生"風藥液英文品名: COLD SOLUTION "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第009896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、流鼻水、鼻塞、咳嗽、喀痰、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人生"風藥液英文品名: COLD SOLUTION "JEN SHENG" | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、流鼻水、鼻塞、咳嗽、喀痰、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝附量器 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"人生"風藥液英文品名: COLD SOLUTION "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第009896號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第009896號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dextromethorpha代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第009896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第009896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第009896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第009896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
guaifenesi代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第009896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第009896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第009896號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009896號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009896號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.275 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009896號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.08 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009896號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.07 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009896號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
循能泰持續性糖衣錠４００公絲英文品名: TRENTAL 400 DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/22 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1987/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血栓後遺症之改善 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: HOECHST AG @ 全部藥品許可證資料集 |