衛署菌疫輸字第000844號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署菌疫輸字第000844號的成分名稱是VWF: Rco, 處方標示是Each ml contains(after reconstitution):, 成分代碼是2012102600, 含量單位是I.U..
| 成分名稱: VWF: Rco | 處方標示: | 成分代碼: 2012102600 | 含量描述: | 含量單位: IU/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: VWF: Rco | 處方標示: | 成分代碼: 2012102600 | 含量描述: | 含量單位: IU/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文品名: "TBSF" High Purity Factor VIII/Von Willebrand Factor Concentrate | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000844號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: "TBSF" High Purity Factor VIII/Von Willebrand Factor Concentrate | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.當von Willebrand disease病人使用desmopressin (DDAVP)治療無效時或為其禁忌時,預防和治療病人非手術與手術造成的出血。2.預防和治療因A 型血友病而引起缺乏第... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;VWF: Rco | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "TBSF" High Purity Factor VIII/Von Willebrand Factor Concentrate | 適應症: 1.當von Willebrand disease病人使用desmopressin (DDAVP)治療無效時或為其禁忌時,預防和治療病人非手術與手術造成的出血。2.預防和治療因A 型血友病而引起缺乏第... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR VIII;;VWF: Rco | 申請商名稱: 醫療財團法人台灣血液基金會 | 有效日期: 2027/10/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "TBSF" High Purity Factor VIII/Von Willebrand Factor Concentrate | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000844號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000844號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000844號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: FACTOR VIII | 處方標示: Each ml contains(after reconstitution): | 成分代碼: 8004003300 | 含量描述: | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: "TBSF" High Purity Factor VIII/Von Willebrand Factor Concentrate | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000844號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: "TBSF" High Purity Factor VIII/Von Willebrand Factor Concentrate | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.當von Willebrand disease病人使用desmopressin (DDAVP)治療無效時或為其禁忌時,預防和治療病人非手術與手術造成的出血。2.預防和治療因A 型血友病而引起缺乏第... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;VWF: Rco | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: "TBSF" High Purity Factor VIII/Von Willebrand Factor Concentrate | 適應症: 1.當von Willebrand disease病人使用desmopressin (DDAVP)治療無效時或為其禁忌時,預防和治療病人非手術與手術造成的出血。2.預防和治療因A 型血友病而引起缺乏第... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR VIII;;VWF: Rco | 申請商名稱: 醫療財團法人台灣血液基金會 | 有效日期: 2027/10/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: "TBSF" High Purity Factor VIII/Von Willebrand Factor Concentrate | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000844號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000844號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000844號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: FACTOR VIII | 處方標示: Each ml contains(after reconstitution): | 成分代碼: 8004003300 | 含量描述: | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
| 成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
| 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
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