衛署菌疫輸字第000879號
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許可證字號衛署菌疫輸字第000879號的成分名稱是RANIBIZUMAB, 處方標示是Each ml contains：, 成分代碼是1013002100, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署菌疫輸字第000879號
處方標示	Each ml contains：
成分名稱	RANIBIZUMAB
成分代碼	1013002100
含量描述	(空)
含量	10.0000
含量單位	MG

許可證字號

衛署菌疫輸字第000879號

處方標示

Each ml contains：

成分名稱

RANIBIZUMAB

成分代碼

1013002100

含量描述

(空)

含量

10.0000

含量單位

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衛部菌疫輸字第000990號	成分名稱: RANIBIZUMAB \| 處方標示: Each mL contains: \| 成分代碼: 1013002100 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部菌疫輸字第001202號	成分名稱: RANIBIZUMAB \| 處方標示: \| 成分代碼: 1013002100 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部菌疫輸字第001203號	成分名稱: RANIBIZUMAB \| 處方標示: Each mL contains: \| 成分代碼: 1013002100 \| 含量描述: \| 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第000990號

成分名稱: RANIBIZUMAB | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 1013002100 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛部菌疫輸字第001202號

成分名稱: RANIBIZUMAB | 處方標示: | 成分代碼: 1013002100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第001203號

成分名稱: RANIBIZUMAB | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 1013002100 | 含量描述: | 含量單位: MG/ML

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樂舒晴注射劑 10 毫克/毫升	英文品名: Lucentis 10mg/ml solution for injection \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 @ 藥品仿單或外盒資料集
食品藥物管理局說明有關英國諾華藥廠提醒醫療人員注意Lucentis (Ranibizumab)針劑內附之針頭可能存在阻塞疑慮之相關事件說明	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2011/03/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品
樂舒晴注射劑 10 毫克/毫升	英文品名: Lucentis 10mg/ml solution for injection \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/30 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 成人：(1) 治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization , CNV)所導致的視力損害。(2) 治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RANIBIZUMAB \| 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D., SLOVENIA @ 全部藥品許可證資料集
樂舒晴注射劑 10 毫克/毫升	英文品名: Lucentis 10mg/ml solution for injection \| 適應症: 成人：(1) 治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization , CNV)所導致的視力損害。(2) 治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶附溶液及過濾針頭;;瓶裝;;瓶裝附注射針筒、針頭、過濾針頭 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RANIBIZUMAB \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
ranibizumab	代碼: S01LA04 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
ranibizumab	代碼: S01LA04 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
樂舒晴注射劑 10 毫克/毫升	英文品名: Lucentis 10mg/ml solution for injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
Lucentis 10mg/ml solution for injection	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 \| 發證日: 98.03.30 \| 監視終止: 103.03.30 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 @ 監視中藥品名單

樂舒晴注射劑 10 毫克/毫升

英文品名: Lucentis 10mg/ml solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號

@ 藥品仿單或外盒資料集

食品藥物管理局說明有關英國諾華藥廠提醒醫療人員注意Lucentis (Ranibizumab)針劑內附之針頭可能存在阻塞疑慮之相關事件說明

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/03/21

@ 消費紅綠燈-國際藥品

@ 全部藥品許可證資料集

樂舒晴注射劑 10 毫克/毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

ranibizumab

代碼: S01LA04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ranibizumab

代碼: S01LA04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

樂舒晴注射劑 10 毫克/毫升

英文品名: Lucentis 10mg/ml solution for injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

Lucentis 10mg/ml solution for injection

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 | 發證日: 98.03.30 | 監視終止: 103.03.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

@ 監視中藥品名單

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衛署藥輸字第008491號	成分名稱: LIVER FRACTION II \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2004801102 \| 含量描述: 35.00 \| 含量單位: MG
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衛署藥輸字第012032號	成分名稱: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 6832000710 \| 含量描述: 200 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第005270號	成分名稱: ACETAZOLAMIDE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5210000100 \| 含量描述: 250 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第017577號	成分名稱: AMPICILLIN SODIUM \| 處方標示: AMPICILLIN SODIUM 10KG REQUIRED: \| 成分代碼: 0812600320 \| 含量描述: 10000 \| 含量單位: GM
衛署藥製字第033611號	成分名稱: BERBERINE TANNATE \| 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 0804000230 \| 含量描述: 40 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第049334號	成分名稱: ANTAZOLINE HCL \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 0400000240 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第004843號	成分名稱: DICYCLOMINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 1208001810 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第038704號	成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 處方標示: EACH PACK CONTAINS: \| 成分代碼: 4008000700 \| 含量描述: 650 \| 含量單位: GM
衛署藥輸字第024109號	成分名稱: RISPERIDONE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： \| 成分代碼: 2816100600 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第005874號	成分名稱: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 2808800510 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第004352號	成分名稱: THIAMINE DISULFIDE \| 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8810100800 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG

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