許可證字號衛署藥輸字第022068號的成分名稱是DL-CAMPHOR, 處方標示是EACH 100G CONTAINS:, 成分代碼是8408000103, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022068號 |
| 處方標示 | EACH 100G CONTAINS: |
| 成分名稱 | DL-CAMPHOR |
| 成分代碼 | 8408000103 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.2000000000 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署藥輸字第022068號 |
處方標示EACH 100G CONTAINS: |
成分名稱DL-CAMPHOR |
成分代碼8408000103 |
含量描述(空) |
含量0.2000000000 |
含量單位GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049007號 |
| 處方標示 | 外銷專用賦形劑 |
| 成分名稱 | DL-CAMPHOR |
| 成分代碼 | 8408000103 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 160.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049007號 |
| 處方標示: 外銷專用賦形劑 |
| 成分名稱: DL-CAMPHOR |
| 成分代碼: 8408000103 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 160.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014861號 |
| 處方標示 | EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱 | DL-CAMPHOR |
| 成分代碼 | 8408000103 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 3.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014861號 |
| 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱: DL-CAMPHOR |
| 成分代碼: 8408000103 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 3.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024004號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS： |
| 成分名稱 | DL-CAMPHOR |
| 成分代碼 | 8408000103 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 3.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024004號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS： |
| 成分名稱: DL-CAMPHOR |
| 成分代碼: 8408000103 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 3.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037812號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | DL-CAMPHOR |
| 成分代碼 | 8408000103 |
| 含量描述 | 96 |
| 含量 | 96.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037812號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: DL-CAMPHOR |
| 成分代碼: 8408000103 |
| 含量描述: 96 |
| 含量: 96.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025000號 |
| 處方標示 | 每100g (0.70237m2)膏體含： |
| 成分名稱 | DL-CAMPHOR |
| 成分代碼 | 8408000103 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.2600000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025000號 |
| 處方標示: 每100g (0.70237m2)膏體含： |
| 成分名稱: DL-CAMPHOR |
| 成分代碼: 8408000103 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.2600000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021384號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS : |
| 成分名稱 | DL-CAMPHOR |
| 成分代碼 | 8408000103 |
| 含量描述 | 0.005 |
| 含量 | 0.0050000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021384號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS : |
| 成分名稱: DL-CAMPHOR |
| 成分代碼: 8408000103 |
| 含量描述: 0.005 |
| 含量: 0.0050000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037142號 |
| 處方標示 | EACH G CONTAINS: |
| 成分名稱 | DL-CAMPHOR |
| 成分代碼 | 8408000103 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037142號 |
| 處方標示: EACH G CONTAINS: |
| 成分名稱: DL-CAMPHOR |
| 成分代碼: 8408000103 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040929號 |
| 處方標示 | EACH 16GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | DL-CAMPHOR |
| 成分代碼 | 8408000103 |
| 含量描述 | 80 |
| 含量 | 80.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040929號 |
| 處方標示: EACH 16GM CONTAINS: |
| 成分名稱: DL-CAMPHOR |
| 成分代碼: 8408000103 |
| 含量描述: 80 |
| 含量: 80.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022068號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/05/24 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/02/07 |
| 發證日期 | 1998/02/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202206800 |
| 中文品名 | "大協" 紓得好貼布 |
| 英文品名 | SHEET HAP-P "TAIKYO" |
| 適應症 | 扭傷、跌打損傷、肌肉痛之消炎鎮痛。 |
| 劑型 | 貼片劑 |
| 包裝 | 袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;SALICYL ETHYLENE GLYCOL;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) |
| 申請商名稱 | 中榮貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區福隆路5號2樓 |
| 申請商統一編號 | 14083558 |
| 製造商名稱 | TAIKYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.(TOYAMA PLANT) |
| 製造廠廠址 | 173,HATAKERA, MIZUHASHI,TOYAMA-SHI,TOYAMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/05/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022068號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/05/24 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/02/07 |
| 發證日期: 1998/02/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202206800 |
| 中文品名: "大協" 紓得好貼布 |
| 英文品名: SHEET HAP-P "TAIKYO" |
| 適應症: 扭傷、跌打損傷、肌肉痛之消炎鎮痛。 |
| 劑型: 貼片劑 |
| 包裝: 袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;SALICYL ETHYLENE GLYCOL;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) |
| 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區福隆路5號2樓 |
| 申請商統一編號: 14083558 |
| 製造商名稱: TAIKYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.(TOYAMA PLANT) |
| 製造廠廠址: 173,HATAKERA, MIZUHASHI,TOYAMA-SHI,TOYAMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/05/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 袋裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022068號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | M02AC |
| 英文分類名稱 | Preparations with salicylic acid derivative |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022068號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: M02AC |
| 英文分類名稱: Preparations with salicylic acid derivative |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022068號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | V07 |
| 英文分類名稱 | ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022068號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: V07 |
| 英文分類名稱: ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022068號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D02AF |
| 英文分類名稱 | Salicylic acid preparatio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022068號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D02AF |
| 英文分類名稱: Salicylic acid preparatio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022068號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | M02AC |
| 英文分類名稱 | Preparations with salicylic acid derivative |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022068號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: M02AC |
| 英文分類名稱: Preparations with salicylic acid derivative |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022068號 |
| 處方標示 | EACH 100G CONTAINS: |
| 成分名稱 | L-MENTHOL |
| 成分代碼 | 8408000302 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.3000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022068號 |
| 處方標示: EACH 100G CONTAINS: |
| 成分名稱: L-MENTHOL |
| 成分代碼: 8408000302 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.3000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022068號 |
| 處方標示 | EACH 100G CONTAINS: |
| 成分名稱 | SALICYL ETHYLENE GLYCOL |
| 成分代碼 | 9600054400 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022068號 |
| 處方標示: EACH 100G CONTAINS: |
| 成分名稱: SALICYL ETHYLENE GLYCOL |
| 成分代碼: 9600054400 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022068號 |
| 處方標示 | EACH 100G CONTAINS: |
| 成分名稱 | TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) |
| 成分代碼 | 8820000113 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.3000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022068號 |
| 處方標示: EACH 100G CONTAINS: |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) |
| 成分代碼: 8820000113 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.3000000000 |
| 含量單位: GM |
衛署藥製字第036335號 | 成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026579號 | 成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號 | 成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥輸字第006436號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號 | 成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021938號 | 成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025220號 | 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015974號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024289號 | 成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00002號 | 成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
衛署藥輸字第010161號 | 成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008374號 | 成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/M |
衛署藥製字第045364號 | 成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
衛署藥製字第036335號成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026579號成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥輸字第006436號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021938號成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025220號成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015974號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024289號成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00002號成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
衛署藥輸字第010161號成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008374號成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/M |
衛署藥製字第045364號成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |