許可證字號衛署藥製字第038544號的成分名稱是CEFUROXIME (SODIUM), 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:, 成分代碼是0812391110, 含量描述是(POTENCY), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038544號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | CEFUROXIME (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812391110 |
| 含量描述 | (POTENCY) |
| 含量 | 500.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第038544號 |
處方標示EACH VIAL CONTAINS: |
成分名稱CEFUROXIME (SODIUM) |
成分代碼0812391110 |
含量描述(POTENCY) |
含量500.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第048245號 | 成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039517號 | 成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: (POTENCY) 1.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006439號 | 成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006440號 | 成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: 750 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006441號 | 成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006442號 | 成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025802號 | 成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: (292MG) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025995號 | 成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048245號成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039517號成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: (POTENCY) 1.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006439號成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006440號成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: 750 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006441號成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006442號成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025802號成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: (292MG) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025995號成分名稱: CEFUROXIME (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812391110 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"瑞士" 速得寧乾粉注射劑（希福辛） | 英文品名: CEKONIN FOR INJECTION (CEFUROXIME)"SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038544號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞士" 速得寧乾粉注射劑（希福辛） | 英文品名: CEKONIN FOR INJECTION (CEFUROXIME)"SWISS" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cefuroxime | 代碼: J01DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第038544號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cefuroxime | 代碼: J01DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第038544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"瑞士" 速得寧乾粉注射劑（希福辛） | 英文品名: CEKONIN FOR INJECTION (CEFUROXIME)"SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038544號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色或微黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"瑞士" 速得寧乾粉注射劑（希福辛） | 英文品名: CEKONIN FOR INJECTION (CEFUROXIME)"SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038544號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"瑞士" 速得寧乾粉注射劑（希福辛）英文品名: CEKONIN FOR INJECTION (CEFUROXIME)"SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038544號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞士" 速得寧乾粉注射劑（希福辛）英文品名: CEKONIN FOR INJECTION (CEFUROXIME)"SWISS" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cefuroxime代碼: J01DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第038544號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cefuroxime代碼: J01DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第038544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"瑞士" 速得寧乾粉注射劑（希福辛）英文品名: CEKONIN FOR INJECTION (CEFUROXIME)"SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038544號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色或微黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"瑞士" 速得寧乾粉注射劑（希福辛）英文品名: CEKONIN FOR INJECTION (CEFUROXIME)"SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038544號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第022207號 | 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號 | 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號 | 成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號 | 成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
衛署藥製字第013487號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014446號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014456號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003537號 | 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022671號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第045956號 | 成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017104號 | 成分名稱: CARBINOXAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000610 | 含量描述: 0.83 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
衛署藥製字第013487號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014446號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014456號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003537號成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022671號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第045956號成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017104號成分名稱: CARBINOXAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000610 | 含量描述: 0.83 | 含量單位: MG |