衛署藥輸字第022199號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥輸字第022199號的成分名稱是DEXTROSE HYDROUS, 處方標示是EACH 100ML CONTAINS:, 成分代碼是4020000560, 含量描述是USP 1.5, 含量單位是GM.

許可證字號衛署藥輸字第022199號
處方標示EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱DEXTROSE HYDROUS
成分代碼4020000560
含量描述USP 1.5
含量0.0000
含量單位GM

許可證字號

衛署藥輸字第022199號

處方標示

EACH 100ML CONTAINS:

成分名稱

DEXTROSE HYDROUS

成分代碼

4020000560

含量描述

USP 1.5

含量

0.0000

含量單位

GM

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衛署藥輸字第023340號

成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023341號

成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023361號

成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第015430號

成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023641號

成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023642號

成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第015367號

成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: (POWD) 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第049695號

成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023340號

成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023341號

成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023361號

成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第015430號

成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023641號

成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023642號

成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第015367號

成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: (POWD) 25 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第049695號

成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: | 含量單位: MG

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"百特" PD-2含1.5%葡萄糖腹膜透析液 DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "BAXTER"

許可證字號: 衛署藥輸字第022199號 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 | 日期: 2020/12/11 | 文號: 109年11月24日 FDA藥字第1096036707號(食藥署藥品組)

@ 回收藥品資料集

"百特" PD-2含1.5%葡萄糖腹膜透析液

英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "BAXTER" | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 雙連袋;;單袋 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

"百特" PD-2含1.5%葡萄糖腹膜透析液

英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE SA,SINGAPORE BRANCH

@ 全部藥品許可證資料集

Hypertonic solutions

代碼: B05DB | 許可證字號: 衛署藥輸字第022199號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Hypertonic solutions

代碼: B05DB | 許可證字號: 衛署藥輸字第022199號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第022199號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: USP 538 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第022199號

成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 448 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第022199號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: USP 25.7 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"百特" PD-2含1.5%葡萄糖腹膜透析液 DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "BAXTER"

許可證字號: 衛署藥輸字第022199號 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 | 日期: 2020/12/11 | 文號: 109年11月24日 FDA藥字第1096036707號(食藥署藥品組)

@ 回收藥品資料集

"百特" PD-2含1.5%葡萄糖腹膜透析液

英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "BAXTER" | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 雙連袋;;單袋 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

"百特" PD-2含1.5%葡萄糖腹膜透析液

英文品名: DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE SA,SINGAPORE BRANCH

@ 全部藥品許可證資料集

Hypertonic solutions

代碼: B05DB | 許可證字號: 衛署藥輸字第022199號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Hypertonic solutions

代碼: B05DB | 許可證字號: 衛署藥輸字第022199號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第022199號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: USP 538 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第022199號

成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 448 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第022199號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: USP 25.7 | 含量單位: MG

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與衛署藥輸字第022199號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第010936號

成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM

衛署菌疫輸字第000922號

成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第043950號

成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

內衛藥製字第006877號

成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第003175號

成分名稱: SANTONIN | 處方標示: | 成分代碼: 0808001800 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第021466號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第038459號

成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020989號

成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: %

衛部藥製字第061408號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第014489號

成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT)

衛署藥製字第019217號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥製字第020937號

成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011345號

成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第010071號

成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG

內衛藥製字第013564號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第010936號

成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM

衛署菌疫輸字第000922號

成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第043950號

成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

內衛藥製字第006877號

成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第003175號

成分名稱: SANTONIN | 處方標示: | 成分代碼: 0808001800 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第021466號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第038459號

成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020989號

成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: %

衛部藥製字第061408號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第014489號

成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT)

衛署藥製字第019217號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥製字第020937號

成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011345號

成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第010071號

成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG

內衛藥製字第013564號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

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