許可證字號衛署藥製字第008013號的成分名稱是CELLASE, 處方標示是EACH TABLET (270MG) CONTAINS:, 成分代碼是4400006200, 含量描述是(1000) 2, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008013號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (270MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | CELLASE |
| 成分代碼 | 4400006200 |
| 含量描述 | (1000) 2 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第008013號 |
處方標示EACH TABLET (270MG) CONTAINS: |
成分名稱CELLASE |
成分代碼4400006200 |
含量描述(1000) 2 |
含量(空) |
含量單位MG |
衛署藥製字第020693號 | 成分名稱: CELLASE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4400006200 | 含量描述: (AP3) 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020693號成分名稱: CELLASE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4400006200 | 含量描述: (AP3) 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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廣胃司錠 | 英文品名: KUANWEIS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、消化不良性下痢、嬰兒綠便、腸內異常醱酵下痢、胃腸障礙、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMYLOLYTIC ENZYME;;CELLASE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
DIGESTIVES, INCL. ENZYMES | 代碼: A09A | 許可證字號: 衛署藥製字第008013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第008013號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
消化劑 | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Digestants | 許可證字號: 衛署藥製字第008013號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56160000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
制酸劑及吸附劑 | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥製字第008013號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第008013號 | 成分名稱: AMYLOLYTIC ENZYME | 處方標示: EACH TABLET (270MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4400003400 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008013號 | 成分名稱: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 處方標示: EACH TABLET (270MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4400001700 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008013號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH TABLET (270MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
廣胃司錠英文品名: KUANWEIS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、消化不良性下痢、嬰兒綠便、腸內異常醱酵下痢、胃腸障礙、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMYLOLYTIC ENZYME;;CELLASE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
DIGESTIVES, INCL. ENZYMES代碼: A09A | 許可證字號: 衛署藥製字第008013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第008013號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
消化劑英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Digestants | 許可證字號: 衛署藥製字第008013號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56160000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
制酸劑及吸附劑英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥製字第008013號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第008013號成分名稱: AMYLOLYTIC ENZYME | 處方標示: EACH TABLET (270MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4400003400 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008013號成分名稱: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 處方標示: EACH TABLET (270MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4400001700 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008013號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH TABLET (270MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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內衛藥輸字第002326號 | 成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022845號 | 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013836號 | 成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號 | 成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號 | 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號 | 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號 | 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號 | 成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002326號成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022845號成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013836號成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |