許可證字號衛署藥製字第036932號的成分名稱是CHLORHEXIDINE GLUCONATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是5204900231, 含量描述是2.5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036932號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORHEXIDINE GLUCONATE |
| 成分代碼 | 5204900231 |
| 含量描述 | 2.5 |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第036932號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱CHLORHEXIDINE GLUCONATE |
成分代碼5204900231 |
含量描述2.5 |
含量2.5000000000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第042750號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: (SOLUTION) | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040225號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: SOULUTION 20% 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040226號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: SOLUTION 20% 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015144號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS:*WATER FALL 8686 | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: (SOL)(300MG) 1.5 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002648號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: 19.0-21 | 含量單位: %(W/V) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048389號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050029號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: | 含量單位: %(W/V) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036497號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: (0.001ML) 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042750號成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: (SOLUTION) | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040225號成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: SOULUTION 20% 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040226號成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: SOLUTION 20% 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015144號成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS:*WATER FALL 8686 | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: (SOL)(300MG) 1.5 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002648號成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: 19.0-21 | 含量單位: %(W/V) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048389號成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050029號成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: | 含量單位: %(W/V) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036497號成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: (0.001ML) 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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利得凝膠 | 英文品名: LICO GEL "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036932號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對粘膜具有潤滑、局部麻醉和消毒作用。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利得凝膠 | 英文品名: LICO GEL "H.S." | 適應症: 對粘膜具有潤滑、局部麻醉和消毒作用。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%);;LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
lidocaine | 代碼: D04AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036932號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorhexidine | 代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036932號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
lidocaine | 代碼: D04AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036932號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第036932號 | 成分名稱: LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200091015 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
利得凝膠 | 英文品名: LICO GEL "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036932號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥製字第036932號 | 成分名稱: LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200091015 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
利得凝膠英文品名: LICO GEL "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036932號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對粘膜具有潤滑、局部麻醉和消毒作用。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利得凝膠英文品名: LICO GEL "H.S." | 適應症: 對粘膜具有潤滑、局部麻醉和消毒作用。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%);;LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
lidocaine代碼: D04AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036932號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorhexidine代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036932號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
lidocaine代碼: D04AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036932號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第036932號成分名稱: LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200091015 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
利得凝膠英文品名: LICO GEL "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036932號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥製字第036932號成分名稱: LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200091015 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第009532號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006395號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAISN: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028406號 | 成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010936號 | 成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000922號 | 成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043950號 | 成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006877號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003175號 | 成分名稱: SANTONIN | 處方標示: | 成分代碼: 0808001800 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021466號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038459號 | 成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020989號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥製字第061408號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014489號 | 成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥製字第019217號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020937號 | 成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009532號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006395號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAISN: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028406號成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010936號成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000922號成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043950號成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006877號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003175號成分名稱: SANTONIN | 處方標示: | 成分代碼: 0808001800 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021466號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038459號成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
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衛署藥輸字第014489號成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥製字第019217號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020937號成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |