許可證字號衛署藥製字第037031號的成分名稱是PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL), 處方標示是:USPXXII, 成分代碼是1212002410, 含量描述是98.0-101.0, 含量單位是%.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037031號 |
| 處方標示 | :USPXXII |
| 成分名稱 | PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) |
| 成分代碼 | 1212002410 |
| 含量描述 | 98.0-101.0 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
許可證字號衛署藥製字第037031號 |
處方標示:USPXXII |
成分名稱PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) |
成分代碼1212002410 |
含量描述98.0-101.0 |
含量(空) |
含量單位% |
衛署藥製字第034298號 | 成分名稱: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212002410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005179號 | 成分名稱: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 處方標示: EACH TABLET (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212002410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040250號 | 成分名稱: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 1212002410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000095號 | 成分名稱: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 處方標示: | 成分代碼: 1212002410 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014920號 | 成分名稱: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE 350MG CONTAINS: | 成分代碼: 1212002410 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024001號 | 成分名稱: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 處方標示: | 成分代碼: 1212002410 | 含量描述: (98.0-101.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015086號 | 成分名稱: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212002410 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033216號 | 成分名稱: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002410 | 含量描述: 25.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034298號成分名稱: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212002410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005179號成分名稱: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 處方標示: EACH TABLET (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212002410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040250號成分名稱: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 1212002410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000095號成分名稱: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 處方標示: | 成分代碼: 1212002410 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014920號成分名稱: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE 350MG CONTAINS: | 成分代碼: 1212002410 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024001號成分名稱: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 處方標示: | 成分代碼: 1212002410 | 含量描述: (98.0-101.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015086號成分名稱: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212002410 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033216號成分名稱: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002410 | 含量描述: 25.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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鹽酸苯丙醇胺 | 英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第037031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第037031號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
甲型交感神經致效劑 | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α-Adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第037031號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12120400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
鹽酸苯丙醇胺 | 英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第037031號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥製字第037031號 | CCC號列一: 29394990104 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
鹽酸苯丙醇胺英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第037031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第037031號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
甲型交感神經致效劑英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α-Adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第037031號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12120400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
鹽酸苯丙醇胺英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第037031號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥製字第037031號CCC號列一: 29394990104 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
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衛署藥輸字第012848號 | 成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第038141號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025617號 | 成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號 | 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號 | 成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號 | 成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040198號 | 成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001268號 | 成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044614號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024488號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027612號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012848號成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第038141號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025617號成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040198號成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001268號成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044614號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024488號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027612號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |