衛署藥製字第009975號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第009975號的成分名稱是NICAMETATE CITRATE, 處方標示是EACH VIAL (2ML) CONTAINS:, 成分代碼是2412001610, 含量描述是50, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第009975號
處方標示EACH VIAL (2ML) CONTAINS:
成分名稱NICAMETATE CITRATE
成分代碼2412001610
含量描述50
含量50.0000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第009975號

處方標示

EACH VIAL (2ML) CONTAINS:

成分名稱

NICAMETATE CITRATE

成分代碼

2412001610

含量描述

50

含量

50.0000

含量單位

MG

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衛署藥製字第009735號

成分名稱: NICAMETATE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412001610 | 含量描述: 97+ | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第009291號

成分名稱: NICAMETATE CITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412001610 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第011006號

成分名稱: NICAMETATE CITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412001610 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第009931號

成分名稱: NICAMETATE CITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412001610 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第004526號

成分名稱: NICAMETATE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412001610 | 含量描述: 97+ | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第019137號

成分名稱: NICAMETATE CITRATE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412001610 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第020605號

成分名稱: NICAMETATE CITRATE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412001610 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第020609號

成分名稱: NICAMETATE CITRATE | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET(252MG)CONTAINS: | 成分代碼: 2412001610 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第009735號

成分名稱: NICAMETATE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412001610 | 含量描述: 97+ | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第009291號

成分名稱: NICAMETATE CITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412001610 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第011006號

成分名稱: NICAMETATE CITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412001610 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第009931號

成分名稱: NICAMETATE CITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412001610 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第004526號

成分名稱: NICAMETATE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412001610 | 含量描述: 97+ | 含量單位: %

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衛署藥製字第019137號

成分名稱: NICAMETATE CITRATE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412001610 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第020605號

成分名稱: NICAMETATE CITRATE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412001610 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第020609號

成分名稱: NICAMETATE CITRATE | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET(252MG)CONTAINS: | 成分代碼: 2412001610 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

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優庫利暖注射劑50毫克

英文品名: EUCLIDAN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

優庫利暖注射劑50毫克

英文品名: EUCLIDAN INJECTION 50MG | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

Nicotinic acid and derivatives

代碼: C04AC | 許可證字號: 衛署藥製字第009975號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

優庫利暖注射劑50毫克

英文品名: EUCLIDAN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009975號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

優庫利暖注射劑50毫克

英文品名: EUCLIDAN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

優庫利暖注射劑50毫克

英文品名: EUCLIDAN INJECTION 50MG | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

Nicotinic acid and derivatives

代碼: C04AC | 許可證字號: 衛署藥製字第009975號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

優庫利暖注射劑50毫克

英文品名: EUCLIDAN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009975號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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與衛署藥製字第009975號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第044074號

成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥製字第039952號

成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033290號

成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第000527號

成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007082號

成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG

衛署藥製字第024242號

成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛部藥製字第058201號

成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013518號

成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM

衛署藥製字第018694號

成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第022677號

成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010649號

成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第004758號

成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG

內衛藥製字第003513號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第042362號

成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第023649號

成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第044074號

成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥製字第039952號

成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033290號

成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第000527號

成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007082號

成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG

衛署藥製字第024242號

成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛部藥製字第058201號

成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013518號

成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM

衛署藥製字第018694號

成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第022677號

成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010649號

成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第004758號

成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG

內衛藥製字第003513號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第042362號

成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第023649號

成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG

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