許可證字號衛署藥製字第034834號的成分名稱是ISOCONAZOLE NITRATE, 處方標示是EACH GRAM CONTAINS:, 成分代碼是0812200610, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034834號 |
| 處方標示 | EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱 | ISOCONAZOLE NITRATE |
| 成分代碼 | 0812200610 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第034834號 |
處方標示EACH GRAM CONTAINS: |
成分名稱ISOCONAZOLE NITRATE |
成分代碼0812200610 |
含量描述(空) |
含量10.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第041840號 | 成分名稱: ISOCONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041885號 | 成分名稱: ISOCONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第035870號 | 成分名稱: ISOCONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048666號 | 成分名稱: ISOCONAZOLE NITRATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 0812200610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052360號 | 成分名稱: ISOCONAZOLE NITRATE | 處方標示: Each g contains： | 成分代碼: 0812200610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048147號 | 成分名稱: ISOCONAZOLE NITRATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 0812200610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048151號 | 成分名稱: ISOCONAZOLE NITRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0812200610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036488號 | 成分名稱: ISOCONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041840號成分名稱: ISOCONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041885號成分名稱: ISOCONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第035870號成分名稱: ISOCONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048666號成分名稱: ISOCONAZOLE NITRATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 0812200610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052360號成分名稱: ISOCONAZOLE NITRATE | 處方標示: Each g contains： | 成分代碼: 0812200610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048147號成分名稱: ISOCONAZOLE NITRATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 0812200610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048151號成分名稱: ISOCONAZOLE NITRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0812200610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036488號成分名稱: ISOCONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 0812200610 ... ]
"派頓"愈速康乳膏 | 英文品名: ISUCON CREAM "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034834號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"派頓"愈速康乳膏 | 英文品名: ISUCON CREAM "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034834號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"派頓"愈速康乳膏 | 英文品名: ISUCON CREAM "PATRON" | 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE VALERATE | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第034834號 | CCC號列一: 30043200002 | CCC號列一說明: Other medicaments, containing corticosteroid hormones, their derivatives or structural analogues 其他醫... @ 藥品CCC號列資料集 |
imidazoles/triazoles in combination with corticosteroids | 代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034834號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
isoconazole | 代碼: D01AC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034834號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diflucortolone | 代碼: D07AC06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034834號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第034834號 | 成分名稱: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"派頓"愈速康乳膏英文品名: ISUCON CREAM "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034834號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"派頓"愈速康乳膏英文品名: ISUCON CREAM "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034834號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"派頓"愈速康乳膏英文品名: ISUCON CREAM "PATRON" | 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE VALERATE | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第034834號CCC號列一: 30043200002 | CCC號列一說明: Other medicaments, containing corticosteroid hormones, their derivatives or structural analogues 其他醫... @ 藥品CCC號列資料集 |
imidazoles/triazoles in combination with corticosteroids代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034834號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
isoconazole代碼: D01AC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034834號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diflucortolone代碼: D07AC06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034834號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第034834號成分名稱: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第034834號 ... ]
衛署藥製字第032453號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號 | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號 | 成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號 | 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
衛署藥輸字第025421號 | 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號 | 成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號 | 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030566號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032453號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
衛署藥輸字第025421號成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030566號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |