許可證字號衛署藥製字第006824號的成分名稱是DIGOXIN, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是2404100900, 含量描述是0.25, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第006824號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DIGOXIN |
| 成分代碼 | 2404100900 |
| 含量描述 | 0.25 |
| 含量 | 0.2500 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第006824號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱DIGOXIN |
成分代碼2404100900 |
含量描述0.25 |
含量0.2500 |
含量單位MG |
衛署藥製字第047126號 | 成分名稱: DIGOXIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2404100900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003517號 | 成分名稱: DIGOXIN | 處方標示: | 成分代碼: 2404100900 | 含量描述: 95-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011411號 | 成分名稱: DIGOXIN | 處方標示: | 成分代碼: 2404100900 | 含量描述: 95.0-103.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047313號 | 成分名稱: DIGOXIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2404100900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013051號 | 成分名稱: DIGOXIN | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2404100900 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009554號 | 成分名稱: DIGOXIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2404100900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010240號 | 成分名稱: DIGOXIN | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2404100900 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002357號 | 成分名稱: DIGOXIN | 處方標示: :BP | 成分代碼: 2404100900 | 含量描述: 96 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047126號成分名稱: DIGOXIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2404100900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003517號成分名稱: DIGOXIN | 處方標示: | 成分代碼: 2404100900 | 含量描述: 95-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011411號成分名稱: DIGOXIN | 處方標示: | 成分代碼: 2404100900 | 含量描述: 95.0-103.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047313號成分名稱: DIGOXIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2404100900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013051號成分名稱: DIGOXIN | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2404100900 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009554號成分名稱: DIGOXIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2404100900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第002357號成分名稱: DIGOXIN | 處方標示: :BP | 成分代碼: 2404100900 | 含量描述: 96 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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毛地黃異素錠 | 英文品名: DIGOXIN TABLETS "RSPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第006824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維性顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: 行政院國軍退除役官兵輔導委員會榮民製藥廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
毛地黃異素錠 | 英文品名: DIGOXIN TABLETS "RSPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第006824號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
毛地黃異素錠英文品名: DIGOXIN TABLETS "RSPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第006824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維性顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: 行政院國軍退除役官兵輔導委員會榮民製藥廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
毛地黃異素錠英文品名: DIGOXIN TABLETS "RSPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第006824號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第010394號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號 | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號 | 成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號 | 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
衛署藥輸字第025421號 | 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號 | 成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號 | 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030566號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015755號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
衛署藥輸字第025421號成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
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內衛藥製字第002178號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030566號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015755號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |