衛部藥製字第059667號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛部藥製字第059667號的成分名稱是BARIUM SULFATE, 處方標示是Each Gram contains:, 成分代碼是3668000200, 含量單位是MG.

許可證字號衛部藥製字第059667號
處方標示Each Gram contains:
成分名稱BARIUM SULFATE
成分代碼3668000200
含量描述(空)
含量983.8450
含量單位MG

許可證字號

衛部藥製字第059667號

處方標示

Each Gram contains:

成分名稱

BARIUM SULFATE

成分代碼

3668000200

含量描述

(空)

含量

983.8450

含量單位

MG

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衛署藥輸字第001574號

成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第001575號

成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 946 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第002821號

成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: : | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 92 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第002860號

成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH TUBE CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 66.5-73.5 | 含量單位: %(W/W)

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第007929號

成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 99+ | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第005971號

成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 98.3845 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第016330號

成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 97.98 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第009480號

成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH 100GM OF POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 98.00 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第001574號

成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第001575號

成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 946 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第002821號

成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: : | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 92 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第002860號

成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH TUBE CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 66.5-73.5 | 含量單位: %(W/W)

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第007929號

成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 99+ | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第005971號

成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 98.3845 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第016330號

成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 97.98 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第009480號

成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH 100GM OF POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 98.00 | 含量單位: GM

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"國嘉"鋇可利散

英文品名: BARCLEAR Powder "Kojar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059667號

@ 藥品仿單或外盒資料集

鋇保康粉劑

英文品名: Bettercon Powder | 許可證字號: 衛部藥製字第059667號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道、胃腸及直腸疾患之X線造影劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鋇保康粉劑

英文品名: Bettercon Powder | 適應症: 食道、胃腸及直腸疾患之X線造影劑 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 申請商名稱: 景康生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

"國嘉"鋇可利散

英文品名: BARCLEAR Powder "Kojar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059667號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道、胃腸及直腸疾患之X線造影劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

"國嘉"鋇可利散

英文品名: BARCLEAR Powder "Kojar" | 適應症: 食道、胃腸及直腸疾患之X線造影劑 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2027/04/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

Barium sulfate containing X-ray contrast media

代碼: V08BA | 許可證字號: 衛部藥製字第059667號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

"國嘉"鋇可利散

英文品名: BARCLEAR Powder "Kojar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059667號 | 形狀: 顆粒劑、粉劑或散劑 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"國嘉"鋇可利散

英文品名: BARCLEAR Powder "Kojar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059667號

@ 藥品仿單或外盒資料集

鋇保康粉劑

英文品名: Bettercon Powder | 許可證字號: 衛部藥製字第059667號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道、胃腸及直腸疾患之X線造影劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鋇保康粉劑

英文品名: Bettercon Powder | 適應症: 食道、胃腸及直腸疾患之X線造影劑 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 申請商名稱: 景康生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

"國嘉"鋇可利散

英文品名: BARCLEAR Powder "Kojar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059667號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道、胃腸及直腸疾患之X線造影劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

"國嘉"鋇可利散

英文品名: BARCLEAR Powder "Kojar" | 適應症: 食道、胃腸及直腸疾患之X線造影劑 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2027/04/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

Barium sulfate containing X-ray contrast media

代碼: V08BA | 許可證字號: 衛部藥製字第059667號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

"國嘉"鋇可利散

英文品名: BARCLEAR Powder "Kojar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059667號 | 形狀: 顆粒劑、粉劑或散劑 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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與衛部藥製字第059667號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第008601號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 175 | 含量單位: MG

衛署成製字第006559號

成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 0.030 | 含量單位: GM

衛署藥製字第029453號

成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM

衛署藥製字第039556號

成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017708號

成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG

衛署藥製字第047659號

成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第041528號

成分名稱: NICERGOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216002100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009912號

成分名稱: LYMECYCLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*TETRACYCLINE HCL= | 成分代碼: 0812800400 | 含量描述: *204 | 含量單位: MG

衛署藥製字第006373號

成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

衛部藥製字第061499號

成分名稱: | 處方標示: | 成分代碼: 4040000800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008797號

成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第036108號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018951號

成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 5.61 | 含量單位: GM

衛署藥製字第002506號

成分名稱: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810102400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010633號

成分名稱: ASCORBATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816009200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008601號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 175 | 含量單位: MG

衛署成製字第006559號

成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 0.030 | 含量單位: GM

衛署藥製字第029453號

成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM

衛署藥製字第039556號

成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017708號

成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG

衛署藥製字第047659號

成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第041528號

成分名稱: NICERGOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216002100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009912號

成分名稱: LYMECYCLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*TETRACYCLINE HCL= | 成分代碼: 0812800400 | 含量描述: *204 | 含量單位: MG

衛署藥製字第006373號

成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

衛部藥製字第061499號

成分名稱: | 處方標示: | 成分代碼: 4040000800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008797號

成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第036108號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018951號

成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 5.61 | 含量單位: GM

衛署藥製字第002506號

成分名稱: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810102400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010633號

成分名稱: ASCORBATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816009200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG

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