衛部藥製字第059742號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛部藥製字第059742號的成分名稱是HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE), 處方標示是Each F.C. Tablet contains:, 成分代碼是4028100600, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 4028100600 ...) | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛部藥製字第059742號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥製字第059742號 ...) | 英文品名: Hycopress F.C. Tablets 160/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓、作為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;VALSARTAN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Hycopress F.C. Tablets 160/12.5mg | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓、作為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;VALSARTAN | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/08/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C09DA03 | 許可證字號: 衛部藥製字第059742號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C09CA03 | 許可證字號: 衛部藥製字第059742號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛部藥製字第059742號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: VALSARTAN | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2408005100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Hycopress F.C. Tablets 160/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059742號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Hycopress F.C. Tablets 160/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059742號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Hycopress F.C. Tablets 160/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓、作為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;VALSARTAN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Hycopress F.C. Tablets 160/12.5mg | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓、作為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;VALSARTAN | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/08/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C09DA03 | 許可證字號: 衛部藥製字第059742號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C09CA03 | 許可證字號: 衛部藥製字第059742號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛部藥製字第059742號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: VALSARTAN | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2408005100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Hycopress F.C. Tablets 160/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059742號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Hycopress F.C. Tablets 160/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059742號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
| 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
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