衛署藥製字第006976號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第006976號的成分名稱是CODEINE PHOSPHATE, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是2808800110, 含量單位是GM.
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| 成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH TABLET (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: 水果口味 | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: 0.9 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH TABLET (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: 水果口味 | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: 0.9 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: 0.8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第006976號 ...) | 英文品名: ALKALOIDUM OPII HYDROCHLORIDUM | 許可證字號: 衛署藥製字第006976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: MORPHINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;THEBAINE HCL;;NARCEINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALKALOIDUM OPII HYDROCHLORIDUM | 許可證字號: 衛署藥製字第006976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;MORPHINE HCL;;PAPAVERINE HCL;;NARCEINE HCL;;THEBAINE HCL;;NOSCAPINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: N02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第006976號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N02AA | 許可證字號: 衛署藥製字第006976號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第006976號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第006976號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: MORPHINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2808800610 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NOSCAPINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800002410 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ALKALOIDUM OPII HYDROCHLORIDUM | 許可證字號: 衛署藥製字第006976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: MORPHINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;THEBAINE HCL;;NARCEINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALKALOIDUM OPII HYDROCHLORIDUM | 許可證字號: 衛署藥製字第006976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;MORPHINE HCL;;PAPAVERINE HCL;;NARCEINE HCL;;THEBAINE HCL;;NOSCAPINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: N02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第006976號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N02AA | 許可證字號: 衛署藥製字第006976號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第006976號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第006976號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: MORPHINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2808800610 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NOSCAPINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800002410 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
| 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
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