許可證字號衛署藥製字第041339號的成分名稱是TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5640002000, 含量描述是300, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041339號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE |
| 成分代碼 | 5640002000 |
| 含量描述 | 300 |
| 含量 | 300.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第041339號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE |
成分代碼5640002000 |
含量描述300 |
含量300.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041926號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE |
| 成分代碼 | 5640002000 |
| 含量描述 | 300 |
| 含量 | 300.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041926號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE |
| 成分代碼: 5640002000 |
| 含量描述: 300 |
| 含量: 300.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037837號 |
| 處方標示 | EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE |
| 成分代碼 | 5640002000 |
| 含量描述 | 300 |
| 含量 | 300.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037837號 |
| 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE |
| 成分代碼: 5640002000 |
| 含量描述: 300 |
| 含量: 300.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038034號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE |
| 成分代碼 | 5640002000 |
| 含量描述 | 300 |
| 含量 | 300.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038034號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE |
| 成分代碼: 5640002000 |
| 含量描述: 300 |
| 含量: 300.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043640號 |
| 處方標示 | EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE |
| 成分代碼 | 5640002000 |
| 含量描述 | 300 |
| 含量 | 300.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043640號 |
| 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE |
| 成分代碼: 5640002000 |
| 含量描述: 300 |
| 含量: 300.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037056號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE |
| 成分代碼 | 5640002000 |
| 含量描述 | 60 |
| 含量 | 60.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037056號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE |
| 成分代碼: 5640002000 |
| 含量描述: 60 |
| 含量: 60.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037075號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE |
| 成分代碼 | 5640002000 |
| 含量描述 | 60.00 |
| 含量 | 60.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037075號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE |
| 成分代碼: 5640002000 |
| 含量描述: 60.00 |
| 含量: 60.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023639號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE |
| 成分代碼 | 5640002000 |
| 含量描述 | (39.0-42.0) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023639號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE |
| 成分代碼: 5640002000 |
| 含量描述: (39.0-42.0) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020187號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE |
| 成分代碼 | 5640002000 |
| 含量描述 | 300 |
| 含量 | 300.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020187號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE |
| 成分代碼: 5640002000 |
| 含量描述: 300 |
| 含量: 300.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041339號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2011/02/22 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2012/05/30 |
| 發證日期 | 1997/05/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHYS0104133900 |
| 中文品名 | 胃鉍佳錠３００公絲（三氧化鉍） |
| 英文品名 | WEBIJA TABLETS 300MG "S.C."(DIBISMUTH TRIOXIDE) |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE |
| 申請商名稱 | 十全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號 |
| 申請商統一編號 | 51006301 |
| 製造商名稱 | 十全實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2011/02/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041339號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2011/02/22 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2012/05/30 |
| 發證日期: 1997/05/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHYS0104133900 |
| 中文品名: 胃鉍佳錠３００公絲（三氧化鉍） |
| 英文品名: WEBIJA TABLETS 300MG "S.C."(DIBISMUTH TRIOXIDE) |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE |
| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號 |
| 申請商統一編號: 51006301 |
| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2011/02/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041339號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A02BX05 |
| 英文分類名稱 | ismuth subcitrate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041339號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A02BX05 |
| 英文分類名稱: ismuth subcitrate |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041339號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | 56283200 |
| 英文分類名稱 | Gastrointestinal drugs/Antiulcer agents and acid suppressants/Protectant |
| 中文分類名稱 | 保護劑 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041339號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: 56283200 |
| 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antiulcer agents and acid suppressants/Protectant |
| 中文分類名稱: 保護劑 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041339號 |
| 中文品名 | 胃鉍佳錠３００公絲（三氧化鉍） |
| 英文品名 | WEBIJA TABLETS 300MG "S.C."(DIBISMUTH TRIOXIDE) |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041339號 |
| 中文品名: 胃鉍佳錠３００公絲（三氧化鉍） |
| 英文品名: WEBIJA TABLETS 300MG "S.C."(DIBISMUTH TRIOXIDE) |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第027701號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016571號 | 成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002326號 | 成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022845號 | 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013836號 | 成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號 | 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號 | 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號 | 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027701號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016571號成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002326號成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022845號成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013836號成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020892號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |